刺參粘多糖對Hela細胞增殖分化的影響及其機制的探討.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、目的:用不同濃度的刺參粘多糖(SJAMP)作用于人宮頸癌細胞系Hela細胞,觀察SJAMP對Hela細胞增殖分化的影響并初步探討其可能的作用機制,為研究SJAMP的抗癌作用提供理論依據(jù)。 方法:體外培養(yǎng)Hela細胞,將不同濃度的SJAMP作用于Hela細胞,分別進行以下的研究: (1)通過四甲基偶氮唑鹽實驗(MTT法)觀察SJAMP對Hela細胞增殖的抑制作用; (2)光鏡觀察SJAMP作用下Hela細胞形態(tài)及數(shù)

2、量的變化;電鏡觀察SJAMP作用下Hela細胞內(nèi)超微結(jié)構(gòu)的變化; (3)應(yīng)用RT-PCR法檢測cyclinDl、CDK4、C-myc的mRNA的表達。 結(jié)果:(1)MTT法表明:不同濃度組SJAMP與對照組比較,OD值均明顯降低(除0.5mg/ml組與對照組間P<0.05外其余組均P<0.01),隨著濃度的增高,OD值降低的愈明顯(P<0.01)。說明SJAMP能夠有效抑制Hela細胞的增殖,并且這種抑制作用具有劑量依賴

3、關(guān)系; (2)光鏡顯示SJAMP作用下,細胞數(shù)量變少,排列稀疏,體積瘦小,呈長梭形或圓形,說明SJAMP能夠明顯抑制Hela細胞的增殖,隨著藥物濃度的增大,作用時間的延長,SJAMP對Hela細胞增殖的抑制作用愈強。透射電鏡顯示SJAMP作用下細胞核漿比例減小,核小趨向規(guī)則形且核仁減少或消失,異染色質(zhì)增多,胞質(zhì)內(nèi)出現(xiàn)分化良好的細胞器,說明SJAMP可誘導(dǎo)細胞向成熟細胞分化; (3)RT-PCR實驗結(jié)果表明,與對照組比較,

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