外源性IGF-1對外斜視貓內(nèi)直肌成肌細(xì)胞增殖及分化的影響.pdf

1、目的：觀察外斜視貓內(nèi)直肌成肌細(xì)胞在外源性IGF-1干預(yù)下增殖分化及IGF-1表達(dá)能力的變化，探討藥物治療外斜視的可能性。
　　方法：選取健康幼貓（4-6周）27只，通過外科手術(shù)建立外斜視模型后隨機(jī)分為IGF-1實驗組（A組）、無菌水對照組（B組）以及空白對照組（C組），根據(jù)斜視模型建立時間，實驗組又分為A1組(斜視4周組)、A2組(斜視8周組)、A3組(斜視12周組)；無菌水及空白對照組根據(jù)模型建立時間也各自分為B1、B2、B3組

2、及C1、C2、C3組，每組各3只。斜視模型建立當(dāng)天及每兩周時間分別向A、B組斜視貓內(nèi)直肌注射50μl IGF-1溶液及50μl無菌水，C組斜視貓不予注射，并于模型建立4、8、12周后分別處死A、B、C三組動物模型。通過兩步酶消化聯(lián)合差速貼壁法，對所有斜視模型內(nèi)直肌成肌細(xì)胞進(jìn)行原代培養(yǎng)，觀察比較各組成肌細(xì)胞增殖速度、細(xì)胞融合率及IGF-1表達(dá)量之間的差異，并對成肌細(xì)胞IGF-1表達(dá)量與外源性IGF-1干預(yù)時間進(jìn)行相關(guān)性研究。
　　結(jié)

3、果：①成肌細(xì)胞生長曲線：A組細(xì)胞增殖速率高于B、C組（P＜0.05），B、C組無明顯差異（P＞0.05）。②融合率：A組細(xì)胞融合率高于B、C組（P＜0.05），且達(dá)融合最大值時間早于B、C組，B、C組無明顯差異（P＞0.05）。③IGF-1 mRNA表達(dá)量：A組成肌細(xì)胞IGF-1表達(dá)量高于B、C組，差異具有顯著性（P＜0.05），B、C組無明顯差異（P＞0.05）；A組細(xì)胞IGF-1表達(dá)量與外源性IGF-1干預(yù)時間呈正相關(guān)（r=0.83