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文檔簡介
1、目的:
通過檢測高血壓病伴肥胖患者 CYP11B2-344C/T基因多態(tài)性及相關炎癥指標NF-кB和MCP-1濃度,探討高血壓病伴肥胖患者的易感基因型,以及醛固酮合酶基因多態(tài)性與相關炎癥指標的相關性。
方法:
于2012-2013年從南華大學第二臨床學院抽取心內科的高血壓病住院患者80例,均為1至2級;前往我院體檢中心選取體檢者80例。選擇均為隨機,對象年齡介于20-65歲之間。將所有對象分為四組,每組40
2、例,高血壓病伴肥胖組(A組)和高血壓病組(B組),均來源于南華大學第二臨床學院心內科;單純性肥胖組(C組)和健康對照組(D組),均來源于我院體檢中心。實驗對象中高血壓診斷參照《中國高血壓防治指南2010》,肥胖患者的診斷依據(jù)《中國成人超重和肥胖癥預防控制指南》。血漿NF-кB濃度及 MCP-1濃度的檢測應用酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)進行測定, CYP11B2基因-344C/T多態(tài)性表達的檢測選用了聚合酶鏈反應(PCR),限制性片段長
3、度多態(tài)性(RFLP)以及瓊脂糖凝膠電泳(AGE)。統(tǒng)計學分析使用了SPSS18.0。
結果:
1、各組間一般臨床資料對比分析
A、B、C、D四組的年齡(Age)、性別(Gender)、空腹血糖(FBG)比較結果顯示差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05); A和B組的收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)分別與C和D組比較顯示差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);A和C組的體重指數(shù)(BMI)、腰臀比(WHR)、甘油三酯(
4、TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)分別與B和D組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2、CYP11B2-344C/T基因型分布對比分析
各組別TT、TC和CC基因型頻率分布:A組分別為80%、12.5%、7.5%;B組分別為70%、20%、10%;C組分別為72.5%、17.5%、10%;D組分別為47.5%、32.5%、20%。A、B、C、D四組基因型分布進行比較
5、結果顯示,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與對照組D比較, A、B和C組的的TT基因型例數(shù)顯著高于對照組D,而TC+CC基因型例數(shù)顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(x2值分別為9.14,4.18,5.21,P<0.05),并以A組差異最為明顯。
3、CYP11B2-344C/T等位基因分布頻率對比分析
各組別T、C等位基因頻率分布:A組分別為86.25%、13.75%;B組分別為80%、20%;C組分別為81.25
6、%、18.75%;D組分別為63.75%、36.25%。A、B、C、D四組等位基因分布進行比較結果顯示,差異有統(tǒng)計學意義(x2值為13.23, P=0.004)。A、B和C組分別與D組的T和C等位基因例數(shù)進行多重比較,差異有統(tǒng)計學意義(x2值分別為10.8,5.23,6.14, P<0.05),并以A組差異最顯著。
4、各組NF-кB和MCP-1濃度對比分析
A、B和C組分別與D組比較結果顯示,差異有統(tǒng)計學意義(P<
7、0.05);A組分別與B和C組比較結果顯示,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);B與C組比較結果顯示,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
5、各組TT、TC、CC各基因型MCP-1濃度比較
A、B、C和D組各組TT、TC、CC各基因型MCP-1濃度比較結果顯示,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。各組除C組TT基因和TC基因濃度不具有統(tǒng)計學差異外,各組TT基因的MCP-1濃度顯著高于TC、CC組。TC和CC基因型MCP-
8、1濃度差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
6、各組TT、TC、CC各基因型NF-кB濃度比較
A、B、C和D組各組TT、TC、CC各基因型NF-кB濃度比較結果顯示,具有顯著差異性(P<0.05)。各組TT基因的NF-кB濃度顯著高于TC、CC組。TC和CC基因型NF-кB濃度不具有統(tǒng)計學差異(P>0.05),但D組TC基因的濃度高于CC基因。
結論:
1、CYP11B2-344C/T多態(tài)性與原發(fā)
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