GNB3基因825C-T多態(tài)性與高血壓病及血漿vWF含量相關性研究.pdf

1、目的：通過對GNB3基因825C/T多態(tài)性分布規(guī)律及血漿vWF含量的研究，探討GNB3基因825C/T多態(tài)性與高血壓病、血漿vWF與高血壓病及GNB3基因825C/T多態(tài)性與高血壓病血管內(nèi)皮損傷之間的相關性。 方法：根據(jù)課題設計標準篩選高血壓病人及正常人各100例。采取直接訪問研究對象本人的方式收集相關資料：年齡、民族、職業(yè)、既往史、家族史，同時測量身高、體重(計算體重指數(shù))、腰圍、臀圍(計算腰圍/臀圍比值)。用限制片斷長度多態(tài)

2、性(RFLP)方法檢測GNB3基因825C/T多態(tài)性；酶聯(lián)免疫吸附(ELISA)法測定血漿vWF含量。用Excel軟件建立兩組資料數(shù)據(jù)庫；用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行結(jié)果分析。χ2檢驗分析CC、CT、TT三種基因型和C、T等位基因分布及性別構(gòu)成在高血壓病與對照兩組之間的差異；T檢驗分析年齡構(gòu)成、體重指數(shù)、腰圍/臀圍比值、血漿vWF含量在高血壓病組與對照組之間、高血壓病組CT+TT基因型與CC基因型之間血漿vWF含量是否存在差異。單因素

3、方差分析方法觀察高血壓病組CC、CT、TT三種基因型之間血漿vWF含量有無差別。Logistic回歸分析血漿vWF含量、年齡及體重指數(shù)與高血壓病的關聯(lián)性。 結(jié)果：1、T檢驗結(jié)果：體重指數(shù)、腰圍/臀圍比值，高血壓病組高于對照組有統(tǒng)計學意義，P值均＜0.05；χ2檢驗結(jié)果：高血壓病與對照兩組基因型(CC、CT、TT)分布符合群體遺傳平衡定律(Hardy-Weinberg定律)，P值均＞0.05；經(jīng)χ2檢驗證實CC、CT、TT三種基因

4、型及C、T等位基因在高血壓病組與對照組之間分布差異有統(tǒng)計學意義，P值均＜0.05。2、T檢驗結(jié)果分析表明高血壓病組血漿vWF含量高于對照組有統(tǒng)計學意義，P值＜0.05；Logistic回歸分析結(jié)果表明體重指數(shù)、vWF升高是高血壓病發(fā)生的獨立危險因素，(OR值分別為2.087、2.865，P值均＜0.05)。3、T檢驗結(jié)果：高血壓病組CT+TT基因型與CC基因型之間血漿vWF含量差別無統(tǒng)計學意義，P值＞0.05；單因素方差分析結(jié)果：高血壓