龍香散乙醇提取物鎮(zhèn)痛作用及對(duì)5-羥色胺、β-內(nèi)啡肽影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的:觀察龍香散醇提物對(duì)各種不同疼痛模型的鎮(zhèn)痛作用;及對(duì)偏頭痛模型大鼠行為學(xué)、腦干5-羥色胺(5-HT)、β-內(nèi)啡肽含量的影響，探討龍香散的鎮(zhèn)痛作用及部分鎮(zhèn)痛機(jī)制。
　　方法:(1)一般疼痛試驗(yàn):①將動(dòng)物分為模型對(duì)照組、陽性對(duì)照組（正天丸）、龍香散醇提物大、中、小劑量組，按分組給藥3天，末次藥后1h采用乙酸、光電、福爾馬林刺激分別造成小鼠不同疼痛模型，觀察并記錄模型動(dòng)物的扭體次數(shù)、甩尾及舔后足潛伏期。②納絡(luò)酮拮抗實(shí)驗(yàn):將小鼠分為模

2、型對(duì)照組、嗎啡組、龍香散醇提物組、龍香散+納絡(luò)酮組、嗎啡+納絡(luò)酮組，按分組給藥3天，末次藥后1h予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物腹腔注射0.6％的乙酸，立即觀察20min內(nèi)小鼠扭體次數(shù)，分析納絡(luò)酮的拮抗作用。(2)對(duì)偏頭痛大鼠鎮(zhèn)痛作用觀察:將大鼠分為空白對(duì)照組、模型組、陽性對(duì)照組（正天丸）、龍香散醇提物大、中、小劑量組，按分組給藥，連續(xù)給藥7天，末次藥后1h皮下注射硝酸甘油(10mg·kg-1)，造成實(shí)驗(yàn)性偏頭痛模型，立即觀察并記錄模型大鼠的行為學(xué)變化，藥后

3、4小時(shí)，斷頭處死大鼠取其腦干，Elisa法測(cè)定腦干β-內(nèi)啡肽及5-HT的含量。
　　結(jié)果:不同劑量的龍香散醇提物均能顯著抑制小鼠的扭體反應(yīng);均能延長光電實(shí)驗(yàn)中小鼠甩尾時(shí)間;并可減少小鼠因福爾馬林致痛舔足的累積時(shí)間，且Ⅱ相（10-25min）鎮(zhèn)痛效果較Ⅰ相（0-10min）明顯。從納絡(luò)酮拮抗實(shí)驗(yàn)可以看出，阿片受體拮抗劑納絡(luò)酮能完全翻轉(zhuǎn)嗎啡的鎮(zhèn)痛作用，但只能部分翻轉(zhuǎn)龍香散醇提物的作用，說明龍香散醇提物的鎮(zhèn)痛機(jī)制部分與阿片受體有關(guān)，部分

4、與其他鎮(zhèn)痛機(jī)制有關(guān)。龍香散醇提物對(duì)偏頭痛大鼠的行為學(xué)觀察表明，龍香散醇提物大、中、小劑量組撓頭、爬籠次數(shù)較模型組均明顯減少，說明龍香散醇提物大、中、小劑量組對(duì)偏頭痛大鼠的行為學(xué)癥狀有明顯改善;龍香散醇提物各劑量組β-內(nèi)啡肽水平較模型組均有不同程度的升高，以大劑量組較明顯，但無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明龍香散醇提物有一定提升腦干β-內(nèi)啡肽含量的趨勢(shì)。龍香散醇提物各劑量組均能不同程度的升高偏頭痛模型動(dòng)物腦組織中5-HT的含量，其中，中劑量組與模型組相