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文檔簡介
1、目的:比較兩種改良長方案對(duì)PCOS患者IVF-ET的臨床療效和安全性。
方法:收集2008年1月～2011年4月在我院接受第一周期常規(guī)IVF-ET治療的68例（68個(gè)周期）PCOS患者的臨床資料，其中37例（37個(gè)周期）采用改良低劑量恒量Gn方案（恒量組），31例(31個(gè)周期)采用改良低劑量遞增Gn方案（遞增組），對(duì)兩種方案的臨床療效和安全性進(jìn)行分析。
結(jié)果:兩種改良長方案的臨床妊娠率相似（分別為44.8％和
2、50％），但恒量組hCG日直徑≥14mm的卵泡率明顯增多(p＜0.01)。兩種改良長方案均無重度OHSS發(fā)生，但恒量組的促排卵天數(shù)明顯縮短(p＜0.05)。恒量組的周期取消率(21.6％)低于遞增組(35.5％)，但差異無顯著性(p＞0.05)。
結(jié)論:兩種改良長方案的臨床妊娠率和重度OHSS發(fā)生率無明顯差異，但由于恒量方案在促排卵天數(shù)和周期取消率方面優(yōu)于遞增方案，且臨床應(yīng)用簡便，故更適合于接受IVF-ET的PCOS患者。
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