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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:應(yīng)用熒光原位雜交技術(shù)(FISH)檢測(cè)多發(fā)性骨髓瘤的常見(jiàn)染色體異常的發(fā)生率。
方法:運(yùn)用熒光原位雜交技術(shù)(FISH),采用5種特異性探針(包括1q21、D13S319、RB-1、IgH、p53)檢測(cè)18例多發(fā)性骨髓瘤患者染色體異常。
結(jié)果:實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:在18例多發(fā)性骨髓瘤患者中13例出現(xiàn)染色體異常,總異常檢出率為72%(13/18);其中1q21異常為6%(1/18),用D13S319和RB-1兩種探針
2、檢測(cè)13號(hào)染色體缺失,陽(yáng)性率為33%(6/18),用IGH探針檢測(cè)14q32易位,陽(yáng)性率為33%(6/18),p53探針檢測(cè)17號(hào)染色體的缺失,陽(yáng)性率6%(1/18)。有一例患者同時(shí)存在IGH和D13S319兩種異常。經(jīng)過(guò)分析發(fā)現(xiàn),染色體異常改變與患者的性別、年齡、D-S分期、ISS分期、血紅蛋白、血小板、漿細(xì)胞數(shù)、β2-MG、白蛋白、肌酐、乳酸脫氫酶、C-反應(yīng)蛋白無(wú)明顯相關(guān)性。
結(jié)論:1.FISH技術(shù)是分析多發(fā)性骨髓瘤患
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