雷公藤內酯醇固體脂質納米粒(TP-SLN)對肝癌H22細胞抑制作用.pdf

1、目的：探討新型納米藥物——雷公藤內酯醇固體脂質納米粒（TP-SLN）對H22肝癌細胞株的抑制作用，并與雷公藤內酯醇比較，揭示其藥效，毒性大小等特點。為進一步作為抗腫瘤藥物應用于臨床，提供基本依據(jù)。
　　方法：雷公藤內酯醇（TP）及TP-SLN處理H22細胞后24h、48h和72h，CCK-8法測定細胞存活率。建立H22細胞BALB/c小鼠皮下移植瘤模型，分為空白對照組（Control），空白固體脂質納米粒組（SLN），TP組，TP

2、-SLN組，順鉑（cisplatin）組，隔日尾靜脈給藥后觀察記錄腫瘤的體積、體重及小鼠的一般日?；顒訝顩r。第13天處死所有小鼠并收集各組小鼠靜脈血，測定其肝腎功能，剝離腫瘤組織進行稱重，多聚甲醛固定后，石蠟包埋，HE染色后計算壞死區(qū)域面積，并進行腫瘤組織免疫組織化學檢測VEGF、P53的表達情況。
　　結果：體外實驗中，TP-SLN對腫瘤細胞生長呈時間和劑量依賴性抑制，且強于TP。體內實驗，與空白對照組比較，TP、TP-SLN及