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文檔簡介
1、該論文選擇了毒性較低、體內(nèi)可以降解且有良好生物相容性的天然脂質(zhì)材料作為藥物載體制成雷公藤內(nèi)酯醇固體脂質(zhì)納米粒(TP-SLN),以期達(dá)到降低藥物毒副作用,提高療效的目的.完成的工作包括以下幾個方面.1.通過所制備脂質(zhì)納米粒分散液的透光率,篩選出適用于該體系的"乳化超聲"分散法作為制備脂質(zhì)納米粒的方法,并通過單因素分析考察了制備過程中各因素對納米粒粒徑和包封率的影響.2.采用改進(jìn)的Franz擴(kuò)散池體外滲透實(shí)驗(yàn),比較了不同脂質(zhì)、乳化劑和輔助乳
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