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文檔簡介
1、目的:
了解不同類型的直腸肛門畸形(anorectal malformations,ARM)患兒直腸閉鎖遠端腸壁神經(jīng)叢、神經(jīng)節(jié)細胞的分布情況以及膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(glial cell line-derived neurotrophic factor,GDNF)、膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子受體α1(GFRα1)、酪氨酸激酶受體(RET)的表達情況,并探討其臨床意義。
方法:
1.選取天津市兒
2、童醫(yī)院2009年1月至2012年12月間臨床診斷為“直腸肛門畸形”病人12例:男8例,女4例;年齡3日至2歲;高位畸形6例,中位畸形2例,低位畸形4例。取直腸盲端及距離盲端3cm處腸壁組織標本,新鮮標本提取RNA逆轉(zhuǎn)錄PCR檢測神經(jīng)營養(yǎng)因子的表達情況;石蠟包埋組織切片檢測神經(jīng)節(jié)細胞分布情況,免疫組化技術(shù)檢測神經(jīng)營養(yǎng)因子在腸壁內(nèi)的表達情況。
2.HE染色觀察神經(jīng)叢、神經(jīng)節(jié)細胞的分布情況。
3.免疫組化SP法檢測
3、GDNF、GFRα1、RET蛋白在低、中、高位ARM直腸盲端及距直腸盲端3cm處腸壁組織中的表達情況。
4.RT-PCR方法半定量分析GDNFmRNA、GFRα1 mRNA和RETmRNA在低、中、高位ARM距直腸盲端3cm處腸壁組織中的表達情況。
結(jié)果:
1.手術(shù)后肛門功能隨訪結(jié)果:
術(shù)后隨訪時間為3個月~4年。高位ARM中2例出現(xiàn)污便,1例出現(xiàn)稀便不能控制,無肛門失禁情況。中、
4、低位ARM中有1例出現(xiàn)直腸黏膜脫出,經(jīng)坐浴肛門護理好轉(zhuǎn);1例出現(xiàn)排氣時偶有污便,其余7例術(shù)后排便功能未見異常。按照中國醫(yī)科大學修定的肛門功能臨床評分標準6分法,評估結(jié)果如下:高位ARM組優(yōu):50%(3/6),良:50%(3/6);中低位ARM組優(yōu):83%(5/6),良:17%(1/6)。
2.HE染色結(jié)果:
(1)直腸盲端:高位、中位和低位ARM,均未見神經(jīng)節(jié)細胞存在。
(2)距離直腸盲端3cm
5、處取材的組織中:低位和中位ARM標本中可見正常的神經(jīng)節(jié)細胞,而高位ARM標本中神經(jīng)節(jié)細胞數(shù)量明顯少,且細胞形態(tài)小,肌間神經(jīng)叢分布稀疏,且細。
3.免疫組化染色結(jié)果:
直腸盲端組織中三組標本均未見神經(jīng)營養(yǎng)因子表達;距離直腸盲端3cm處組織中,觀察都有GDNF、GFRα1、RET蛋白的表達,但是表達的量有所不同,中低位ARM標本中GDNF、GFRα1、RET的表達明顯高于高位ARM的表達情況。
4.
6、RT-PCR方法半定量檢測結(jié)果:
距離直腸盲端3cm處腸壁組織中存在GDNFmRNA、GFRα1mRNA和RETmRNA表達;結(jié)果均顯示低位ARM表達最高,中位ARM表達次之,高位ARM表達最低。
結(jié)論:
1.ARM患兒直腸盲端無神經(jīng)節(jié)細胞存在,距盲端3cm處腸壁內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)(包括神經(jīng)叢、神經(jīng)節(jié)細胞)存在發(fā)育異常。
2.ARM患兒直腸末端(距盲端3cm處)腸壁內(nèi)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育程度與直腸
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