已閱讀1頁，還剩53頁未讀， 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、本研究以尚未建立轉(zhuǎn)化事件特異性檢測體系的轉(zhuǎn)基因作物GT73油菜和59122玉米為研究對象，主要研究內(nèi)容和結(jié)論有以下三個方面： 1．利用反向PCR(I-PCR)技術(shù)，熱不對稱交錯PCR(TAIL-PCR)技術(shù)確定轉(zhuǎn)基因作物的側(cè)翼序列。結(jié)果表明，兩種方法都成功地分離GT73油菜的側(cè)翼序列，且兩種方法各有優(yōu)缺點；反向PCR成功地分離59122玉米左右兩邊界的側(cè)翼序列。 2．根據(jù)側(cè)翼序列設(shè)計特異性引物，以轉(zhuǎn)基因作物種屬特異性基因
2、作為PCR擴增的內(nèi)源參照，經(jīng)過反復(fù)實驗，建立轉(zhuǎn)化事件特異性定性定量檢測體系。結(jié)果表明，定性體系具有較好的特異性和靈敏度，GT73和59122的檢測限分別為0.05％和0.1％；定量體系具有較好的重復(fù)性，用標準分子確定的兩種轉(zhuǎn)基因作物的檢測限都可達到10個拷貝數(shù)。 3．利用重組PCR技術(shù)構(gòu)建標準分子，以標準分子作為定量PCR外部標準品并建立標準曲線，檢測含有轉(zhuǎn)基因成分的混合樣品，根據(jù)標準曲線計算轉(zhuǎn)基因成分的含量。結(jié)果表明，重組PC
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間，僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理，對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 大豆、玉米轉(zhuǎn)基因成分的競爭定量PCR檢測.pdf
- 作物抗蚜蟲轉(zhuǎn)基因技術(shù)研究.pdf
- 轉(zhuǎn)基因番木瓜PCR檢測技術(shù)的研究.pdf
- RPA技術(shù)與微滴數(shù)字PCR在轉(zhuǎn)基因玉米與大豆檢測中的應(yīng)用.pdf
- 轉(zhuǎn)基因油菜檢測技術(shù)與環(huán)境安全性研究.pdf
- 主要糧食作物深加工制品轉(zhuǎn)基因檢測技術(shù)研究.pdf
- 轉(zhuǎn)基因大豆、玉米、油菜品系鑒定方法.pdf
- 轉(zhuǎn)基因雜交大豆品系特異性PCR檢測技術(shù)研究.pdf
- 轉(zhuǎn)基因大豆、轉(zhuǎn)基因馬鈴薯與阪崎腸桿菌的熒光PCR和數(shù)字PCR檢測.pdf
- 轉(zhuǎn)基因玉米MON88017及其產(chǎn)品的實時熒光定量PCR檢測.pdf
- snt 1196-2003 玉米中轉(zhuǎn)基因成分定性pcr檢測方法
- 我國轉(zhuǎn)基因作物與非轉(zhuǎn)基因作物的共存法律制度研究.pdf
- 實時熒光PCR技術(shù)檢測轉(zhuǎn)基因植物的初步研究.pdf
- 轉(zhuǎn)基因玉米中外源基因檢測方法的研究.pdf
- 轉(zhuǎn)基因油菜轉(zhuǎn)化事件特異性檢測技術(shù).pdf
- 轉(zhuǎn)基因玉米外源基因檢測方法研究.pdf
- 柑桔轉(zhuǎn)基因成分精準檢測技術(shù)研究.pdf
- 基于DNA恒溫擴增技術(shù)的轉(zhuǎn)基因作物快速檢測方法研究.pdf
- 12701.轉(zhuǎn)基因玉米檢測的內(nèi)參基因篩選與鑒定
- 實時熒光PCR檢測轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品的研究.pdf
評論
0/150
提交評論