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1、目錄1模擬缺血再灌注損傷誘導(dǎo)Hep92細(xì)胞多藥耐藥相關(guān)基因與蛋白的表達(dá)及意義111中文摘要112英文摘要414材料與方法1315結(jié)果2316討論33結(jié)論4018參考文獻(xiàn)4l19英漢縮略詞對照表482致謝一493肝缺血再灌注損傷機(jī)制及相關(guān)保護(hù)措施的研究進(jìn)展(綜述)處理;缺血再灌注實(shí)驗(yàn)組,均予以缺血40rain處理,分別再灌注Oh、6h、12h、24h、48h處理。光鏡下觀察Hep92細(xì)胞干預(yù)后形態(tài)改變。實(shí)時熒光定量PCR檢測MDRl、MR
2、P2、LI沖以及HIF1a基因表達(dá),Westblot法檢測Hep92細(xì)胞p一糖蛋白(P—GlycoProtein,P—GP)、MRP2、LRP、HIF—la蛋白的表達(dá)。采用統(tǒng)計分析軟件SPSS170進(jìn)行對所有數(shù)據(jù)分析,組間比較單因素方差分析(onewayANOVA檢驗(yàn))。檢驗(yàn)水準(zhǔn)a=005,P005為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果:模擬缺血再灌注損傷后細(xì)胞形態(tài)較正常細(xì)胞形態(tài)不一,死細(xì)胞明顯增多,細(xì)胞間隙增寬。各實(shí)驗(yàn)組分別與空白對照組比較:從IR
3、一6h組開始MDRl表達(dá)具有統(tǒng)計學(xué)差異(廬11616,Po05),最高的IR48h組為對照組3倍;從IR—Oh組開始MRP2基因表達(dá)具有統(tǒng)計學(xué)差異(廬13381,PO05),最高的IR一48h組為對照組25倍;從IR12h組開O臺LRP基因表達(dá)具有統(tǒng)計學(xué)差異(F=14664,Po05),最高的IR48h組為對照組3倍;從IR24h組開始HIF1ot基因表達(dá)具有統(tǒng)計學(xué)差異(廬11301,Po05),最高的IR48h組為對照組3倍。從IRO
4、h組開始P—GP表達(dá)具有統(tǒng)計學(xué)差異(F=8375,PO05),最高的IR一48h組為對照組5倍;從IR0h組開始MRP2蛋白表達(dá)具有統(tǒng)計學(xué)差異(廬5270,Po05),最高的IR一48h組為對照組2倍;從IR一48h組開始LI沖蛋白表達(dá)具有統(tǒng)計學(xué)差異(廬201,Po05),最高的IR一48h組為對照組17倍;從IROh組開始HIF1a蛋白表達(dá)具有統(tǒng)計學(xué)差異(F=8844,Po05),最高的IR一12h組為對照組19倍。結(jié)論:1模擬缺血再
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