版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、背景與目的:PLK1(polo-like kinase1)和CHK1/2(check point kinase1/2)是細(xì)胞周期檢測(cè)點(diǎn)啟動(dòng)DNA損傷修復(fù)的主要激酶。本研究主要探討3種激酶在肝非腫瘤組織(包括正常肝細(xì)胞組織和肝硬化組織)和原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)差異、與原發(fā)性肝癌臨床病理特征的關(guān)系及在原發(fā)性肝癌組織中表達(dá)之間的相互關(guān)系。
方法:應(yīng)用免疫組化二步法(即Envision法)檢測(cè)15例肝細(xì)胞非腫瘤組織(其中正常肝細(xì)胞組織
2、7例,肝硬化組織8例)和41例原發(fā)性肝癌組織PLK1/CHK1/CHK2三種蛋白的表達(dá)情況。
結(jié)果:PLK1/CHK1/CHK2蛋白在原發(fā)性肝癌組織中表達(dá)的陽(yáng)性率分別56.1%、73.2%、22.0%,在肝非腫瘤組織中的陽(yáng)性率分別為0、26.7%、60%;PLK1和CHK1蛋白在原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)高于肝非腫瘤組織,且差異有顯著性,CHK2的表達(dá)在原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)則低于肝非腫瘤組織中的表達(dá),差異同樣具有顯著性。PLK1
3、/CHK1/CHK2蛋白在不同年齡、組織學(xué)類(lèi)型、腫瘤大小、HBV是否陽(yáng)性、AFP是否升高等臨床病理特征中表達(dá)的差異無(wú)顯 著性;但PLK1、CHK1、CHK2蛋白在不同分化程度的原發(fā)性肝癌組織中的表達(dá)有差異性,且差異有顯著。運(yùn)用Spearman等級(jí)相關(guān)分析,在41例原發(fā)性肝癌患者中,PLK1與CHK1表達(dá)呈負(fù)相關(guān),PLK1與CHK2表達(dá)無(wú)明顯相關(guān)關(guān)系,CHK1與CHK2的表達(dá)呈正相關(guān)。
結(jié)論:PLK1、CHK1在原發(fā)性肝癌中的表
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Plk1、Chk1-2在原發(fā)性肝癌組織及HepG2細(xì)胞中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 人腦原發(fā)性膠質(zhì)瘤中ATM、ATR、Chk1和Chk2基因表達(dá)研究.pdf
- 原發(fā)性肝癌患者TREM-1-腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞的表達(dá)及相關(guān)性.pdf
- 口腔粘膜癌變過(guò)程中Chk1和Chk2的表達(dá)及意義.pdf
- HSP90和chk1在肝癌中的表達(dá)及在肝癌細(xì)胞凋亡中作用的研究.pdf
- HBsAg在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)特點(diǎn)及臨床相關(guān)性研究.pdf
- CTTN、PLK1、SKP2和PKCiota在多種腫瘤中的表達(dá)及其臨床相關(guān)性.pdf
- p-p38和VEGF在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf
- Runx3、TGF-β1、β-catenin及Cyclin D1在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)及相關(guān)性研究.pdf
- PLK1與CCL18在原發(fā)性肝癌中的表達(dá)及其和臨床病理關(guān)系的研究.pdf
- PLK1在肝細(xì)胞性肝癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Survivin和CyclinD1在原發(fā)性肝細(xì)胞癌中的表達(dá)及其相關(guān)性研究.pdf
- 原發(fā)性肝癌趨化因子的表達(dá)及其相關(guān)性研究.pdf
- KISS-1和COX-2基因表達(dá)在原發(fā)性肝癌中的意義.pdf
- CYP1A1基因多態(tài)性與原發(fā)性肝癌發(fā)生的相關(guān)性研究.pdf
- Chk1和Rad51在食管鱗狀細(xì)胞癌中的表達(dá)及意義.pdf
- ERCC1在非小細(xì)胞肺癌患者中血液和腫瘤組織中表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- 原發(fā)性肝癌DSA表現(xiàn)特點(diǎn)與癌組織VEGF表達(dá)的相關(guān)性研究.pdf
- MiR--100及其靶基因PLK1在肝癌患者腫瘤組織中的表達(dá)分析.pdf
- CHK1在膀胱良惡性病變組織中的表達(dá)及其意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論