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文檔簡介
1、目的:研究絞股藍總皂苷的閃式提取工藝和純化工藝;研究絞股藍總皂苷水解產物的化學成分;測定絞股藍總皂苷水解產物中新化合物的含量。
材料與方法:以絞股藍總皂苷的含量為測定指標,比較不同的提取方法所得絞股藍總皂苷的含量,并考察6種不同型號的樹脂對絞股藍總皂苷的靜態(tài)和動態(tài)的吸附及解吸性能的比較;采用鹽酸水解法制備水解產物,通過硅膠柱層析法進行分離,反復重結晶純化,化合物的結構經理化常數和波譜數據鑒定分析;采用HPLC法測定絞股藍總
2、皂苷水解產物中新化合物的含量。
結果:
1.閃式提取和乙醇回流提取所得絞股藍總皂苷含量分別為32.69%,31.19%;HPD-700型樹脂對絞股藍總皂苷的吸附量與解吸率均較高,洗脫率達到80.34%。
2.從絞股藍總皂苷水解產物中分離得到9個化合物,經理化常數測定和波譜數據分析鑒定了其中5個化合物的結構,分別為20(S)-人參二醇(Ⅰ)、20(R)-原人參二醇(Ⅱ)、20(R)-達瑪烷-3β,
3、12β,20,25-四醇(Ⅲ)、JGL-81(Ⅳ)、JGL-YY-1(Ⅴ)。
3.絞股藍總皂苷水解產物中,JGL-81(Ⅳ)、JGL-YY-1(Ⅴ)含量分別為5.86%和1.16%。
結論:
1.采用閃式提取和選擇HPD-700樹脂純化是可行的絞股藍總皂苷提取和純化工藝。
2.化合物Ⅳ和Ⅴ為新化合物。
3.采用HPLC法對絞股藍總皂苷水解產物中JGL-YY-1和JGL
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