絞股藍總皂苷的閃式提取與水解產物的化學研究.pdf

1、目的：研究絞股藍總皂苷的閃式提取工藝和純化工藝；研究絞股藍總皂苷水解產物的化學成分；測定絞股藍總皂苷水解產物中新化合物的含量。
　　 材料與方法：以絞股藍總皂苷的含量為測定指標，比較不同的提取方法所得絞股藍總皂苷的含量，并考察6種不同型號的樹脂對絞股藍總皂苷的靜態(tài)和動態(tài)的吸附及解吸性能的比較；采用鹽酸水解法制備水解產物，通過硅膠柱層析法進行分離，反復重結晶純化，化合物的結構經理化常數和波譜數據鑒定分析；采用HPLC法測定絞股藍總

2、皂苷水解產物中新化合物的含量。
　　 結果：
　　 1.閃式提取和乙醇回流提取所得絞股藍總皂苷含量分別為32.69％，31.19％；HPD-700型樹脂對絞股藍總皂苷的吸附量與解吸率均較高，洗脫率達到80.34％。
　　 2.從絞股藍總皂苷水解產物中分離得到9個化合物，經理化常數測定和波譜數據分析鑒定了其中5個化合物的結構，分別為20（S）-人參二醇（Ⅰ）、20（R）-原人參二醇（Ⅱ）、20（R）-達瑪烷-3β，

3、12β，20，25-四醇（Ⅲ）、JGL-81（Ⅳ）、JGL-YY-1（Ⅴ）。
　　 3.絞股藍總皂苷水解產物中，JGL-81（Ⅳ）、JGL-YY-1（Ⅴ）含量分別為5.86％和1.16％。
　　 結論：
　　 1.采用閃式提取和選擇HPD-700樹脂純化是可行的絞股藍總皂苷提取和純化工藝。
　　 2.化合物Ⅳ和Ⅴ為新化合物。
　　 3.采用HPLC法對絞股藍總皂苷水解產物中JGL-YY-1和JGL