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1、查爾酮是植物體內(nèi)合成黃酮和異黃酮的前體,結(jié)構(gòu)上由一個(gè)開環(huán)黃酮的α,β不飽羰基系統(tǒng)鏈接兩個(gè)芳環(huán)組成。由于查爾酮結(jié)構(gòu)具有較大的柔性,能與不同的生物受體結(jié)合,所以含有查爾酮結(jié)構(gòu)的化合物具有廣泛的生物活性。
本文合成了兩個(gè)系列的查爾酮衍生物進(jìn)行了譜圖確認(rèn),并對(duì)其進(jìn)行體外PTP1B抑制活性和抗菌活性評(píng)價(jià)。某些化合物在低摩爾濃度就表現(xiàn)出良好的PTP1B抑制活性。在第一個(gè)系列19個(gè)(5-substitutedchalconyl-2,4-th
2、iazolidinedione-3-yl)methylbenzoic acid衍生物中,化合物8b(IC50=0.56μM)是所有化合物中效果最好的PTP1B抑制劑;化合物8a,8h,8k,8n和8q對(duì)革蘭氏陽性菌,包括陽性耐藥菌,都有非常好的抑制效果,MIC在0.5-4μg/mL范圍內(nèi)。但所有化合物在64μg/mL是對(duì)革蘭氏陰性菌不表現(xiàn)出抗菌活性。在第二個(gè)系列18個(gè) N-(4-phenyl-thiazol-2-yl)-4-(subst
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