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文檔簡介
1、目的:通過建立大鼠高同型半胱氨酸血癥(Hyperhomocysteinemia,Hhe)模型,觀察胎鼠心臟畸形情況,探討同型半胱氨酸(Homocysteine,Hcy)、間隙連接蛋白43(Connexin43,Cx43)mRNA表達及葉酸(Folic Acid,FA)與先天性心臟病(Congenital heart defect,CUD)的關系,從心臟發(fā)育的分子學角度探討CHD發(fā)生的病因。 方法:40RS-D孕鼠隨機分為四組:低
2、劑量Hcy建模組(1%Hcy,A組)、高劑量Hcy建模組(2%Hcy,B組)、FA干預組(C組)及生理鹽水對照組(D組),每組各10只。大鼠妊娠第7天始腹腔注射不同劑量的Hcy:A組1%Hcy100mg/(kg.d)、B組2%Hcy200mg/(Kg.d)、C組2%Hcy200mg/(Kg.d)、D組生理鹽水同體積注射,C組自確定妊娠起FA按4mg/(Kg.d)給藥。妊娠第20天剖宮取胎,體視顯微鏡觀察胎鼠心臟畸形情況,高效液相色譜-電
3、化學法檢測孕鼠血漿Hcy濃度(妊娠前和妊娠20天)。選取各組部分胎鼠心肌組織(A、B、C三組CHD胎鼠心臟及非CHD胎鼠心臟分別各取11例、15例,D組非CHD胎鼠心臟15例)提取RNA,應用realtime PCR檢測Cx43mRNA在胎鼠心臟的表達情況。 結果: 1.A、B兩組妊娠前(11.94±0.39μmol/L,11.81±0.88μmol/L)與妊娠第20天(20.90±1.08μmol/L,30.47±1.
4、11μmol/L)孕鼠血漿Hcy濃度比較,p<0.01,妊娠第20天血漿Hcy濃度高于妊娠前的,大鼠Hhe模型建立成功;妊娠20天四組孕鼠血漿Hcy濃度比較,B組(11.81±0.88μmol/L)>A組(20.90±1.08μmol/L)>D組10.98±0.77μmol/L),B組(30.47±1.11μmol/L)>C組(21.92±1.23μmol/L)>D組(10.98±0.77μmol/L),P值均<0.01。 2.
5、四組心臟畸形率分別為:9.57%、14.13%、9.73%及0.75%,A與B及B與C比較,p>0.05;A、B、C分別與D比較,P值均<0.01,外源性Hcy可引起胎鼠心臟畸形。 3.Cx43mRNA在四組胎鼠心臟表達的比較:組內及組間比較在CHD胎鼠心臟及非CHD胎鼠心臟的表達,P值均<0.01,Cx43mRNA在CHD胎鼠心臟中的表達高于非CHD胎鼠。三組CHD胎鼠心臟中的表達比較:B組>A組,B組>C組,p值均<0.01
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