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文檔簡介
1、白細胞激活及與內(nèi)皮細胞黏附及血小板活化是缺血性卒中發(fā)展過程中的關(guān)鍵因素之一。L-選擇素(L-selectin,CD62L)和P-選擇素(P-selectin,CD62P)在血栓形成中起重要作用。腦卒中急性期,CD62L作為黏附過程中循環(huán)中性粒細胞表達的重要黏附分子,其介導(dǎo)的中性粒細胞的滾動是中性粒細胞與內(nèi)皮細胞形成牢固黏附的前提條件。CD62P屬黏附分子選擇素家族,在靜息血小板膜上極少表達。血小板活化時,血小板胞漿內(nèi)a顆粒膜上的特異膜蛋
2、白P選擇素隨著活化血小板“脫顆?!卑l(fā)生移位而與血小板質(zhì)膜融合,表達于血小板膜上,成為識別活化血小板的特異分子標(biāo)志物,并介導(dǎo)血小板與粒細胞及內(nèi)皮細胞的粘附與連接。進展性腦梗死的病理生理機制不是很清楚,我們通過動態(tài)觀察進展性腦梗死患者外周血中L-選擇素(CD62L)和P-選擇素(CD62P)的表達,以驗證其否能作為判斷腦梗死進展的相對客觀的觀察指標(biāo)。一.目的:觀察進展性腦梗死患者外周血中L-選擇(L-selectin,CD62L)和P-選擇
3、素(P-selectin,CD62P)的表達及其臨床意義。二.方法:1.研究對象進展性腦梗死組:男20例,女12例,年齡39—83歲,平均年齡64.56±12.45歲。完全性卒中組:男56例,女52例,年齡42—85歲,平均年齡64.06±10.30歲。健康對照組:健康體檢者男22例,女18例,年齡46—75歲,平均年齡63.28±8.11歲,入組者均經(jīng)頭顱CT或MRI檢查無腦梗死。所有研究對象均無糖尿病,無心、肺、肝、腎疾病,無血液病
4、,無近期感染及組織損傷。在來院前2周均未用過阿司匹林、抵克立得、潘生丁、肝素等影響血小板的藥物。2.研究方法:(1)CD62L檢測:實驗管中加入CD62L PE熒光抗體20μl,加入血標(biāo)本100μl,再加溶血素離心及PBS液離心后,加多聚甲醛,然后用流式細胞儀測定。(2)CD62P檢測:實驗管加入CD61 PerCP、CD62P PE熒光抗體各20μl及全血5μl,對照管加入CD61 PerCP、IgG1 PE熒光抗體各20μl,RGD
5、S10μl及全血5μl,一定的條件下反應(yīng),使血小板被熒光抗體染色,然后用流式細胞儀測定。(3)入選患者分別在入院時及第7天,第14天時抽血檢驗。三.結(jié)果1.兩天內(nèi)、第7天進展性腦梗死組CD62L表達率顯著低于完全性卒中組和正常對照組(P<0.05),同時期進展性腦梗死組CD62P表達率顯著高于完全性卒中組和正常對照組(P<0.05)。2.隨病程進展,進展性及完全性卒中組的CD62L表達率逐漸上升,CD62P的表達率逐漸下降。第14天,兩
6、組腦梗死的CD62L及CD62P的表達無明顯差異,進展組的CD62L表達率仍低于正常組(P<0.05),而CD62P的表達率與正常對照組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3.兩天內(nèi)進展性腦梗死CD62L的表達與CD62P的表達有負相關(guān)性,r=-0.602,P<0.01;第14天進展性腦梗死CD62L與CD62P的表達無明顯相關(guān)性,(P>0.05)。四.結(jié)論本研究表明,同完全性卒中組相比,進展型腦梗死發(fā)生急性期,CD62L的表達率明顯下降
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