肝臟缺血再灌注損傷過程中載脂蛋白M表達(dá)的相關(guān)研究.pdf

1、第一部分:肝臟缺血再灌注損傷早期肝內(nèi)apoMmRNA的表達(dá)目的：探討apoMmRNA在大鼠肝缺血再灌注損傷早期的表達(dá)。方法：建立大鼠肝缺血再灌注損傷模型，健康雄性SD大鼠40只隨機分成5組，每組8只：假手術(shù)組(對照組)；I/R1組(肝缺血30min)；I/R2組(肝缺血60min)；I/R3組(肝缺血120min)；I/R4組(肝缺血180min)。I/R組的再灌注時間統(tǒng)一為60min。觀察每一組的病理變化；檢測各組血漿谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平(

2、ALT)；RealtimeRT-PCR檢測apoMmRNA在肝臟中的表達(dá)。 結(jié)果：肝缺血再灌注后，光鏡下大鼠肝組織有明顯的肝血竇和中央靜脈瘀血，內(nèi)皮細(xì)胞及肝細(xì)胞普遍水腫變性，可見肝細(xì)胞壞死，這些變化隨著缺血時間的延長而逐漸加重。同樣的結(jié)果見于血漿中ALT的水平。而apoMmRNA的表達(dá)有所不同，與對照組相比，I/R1組的表達(dá)明顯下降(P＜0.05)，隨著缺血時間的延長，apoMmRNA的表達(dá)開始上升，至I/R4及I/R5組，其表

3、達(dá)已明顯高于I/R1組(P＜0.05)。 結(jié)論：在肝缺血再灌注損傷早期，肝內(nèi)apoMmRNA的表達(dá)有迅速、明顯的變化，提示apoM可能具有急性時相反應(yīng)蛋白的特性。 第二部分:大鼠肝缺血再灌注損傷早期apoM表達(dá)的變化趨勢目的：探討肝缺血再灌注損傷早期肝臟apoMmRNA及血漿apoM蛋白的表達(dá)。方法：建立大鼠肝臟缺血再灌注損傷模型。健康雄性SD大鼠40只隨機分成5組，每組8只：假手術(shù)組(對照組)；I/R1組(灌注0.5h

4、r)；I/R2組(灌注1.0hr)；I/R3組(灌注2.0hrs)；I/R4組(灌注3.0hrs)。I/R組的缺血時間統(tǒng)一為1.0hr。檢測血漿谷丙轉(zhuǎn)氨酶水平(ALT)、肝組織病理變化、血漿apoM蛋白及肝組織apoMmRNA。結(jié)果：血漿ALT的水平隨著灌注時間的延長而升高，肝組織損傷隨著灌注時間的延長而逐漸加重。肝組織apoMmRNA的表達(dá)則先有一過性下降(I/R1組)，此后隨著灌注時間的延長其表達(dá)明顯增強。血漿apoM蛋白有相同的變