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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文報(bào)導(dǎo)了一系列貧電子環(huán)丙烷衍生物與碳親核試劑的反應(yīng)。論文的主要工作如下: 第一部分 1.2-芳基-3-苯甲酰基-(1,1)-二-氰基-2,3-反二氫環(huán)丙烷(1)與氧化吲哚(2)在碳酸氫鈉存在下,以乙二醇二甲醚為溶劑室溫下反應(yīng)合成了新化合物(3)。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,1H NMR,13C NMR及元素分析予以確定。 2.2-芳基-3-苯甲?;?(1,1)-二-氰基-2,3-反二氫環(huán)丙烷(1)與1-苯基-3-甲基-5
2、-吡唑啉酮(4)在在碳酸氫鈉存在下,以乙二醇二甲醚為溶劑零攝氏度反應(yīng)合成了新化合物(5)。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,1H NMR,13C NMR及元素分析予以確定。 第二部分 3. 1-基-2-芳基-乙烯(6)與溴化苯甲?;谆交?7)在亞硝酸鈉存在下,以DMF為溶劑室溫下反應(yīng)合成了2-芳基-3-苯甲?;?1-硝基環(huán)丙烷(8)。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)IR,1H NMR,13C NMR予以確定。 第三部分 4.在無溶劑條件
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