大鼠面神經(jīng)后核內(nèi)側(cè)區(qū)與腦干呼吸相關(guān)區(qū)纖維聯(lián)系及甘氨酸對(duì)基本呼吸節(jié)律發(fā)生的作用.pdf

1、目的1)應(yīng)用HRP/WGA-HRP逆行/順行束路追蹤技術(shù),對(duì)面神經(jīng)后核內(nèi)側(cè)區(qū)(the medial area of retrOfacialis nucleus,mNRF)與腦干呼吸相關(guān)區(qū)域的纖維投射聯(lián)系進(jìn)行研究,探討基本呼吸節(jié)律發(fā)生及調(diào)控的解剖學(xué)基礎(chǔ);2)應(yīng)用新生大鼠離體延髓腦片標(biāo)本,同步記錄舌下神經(jīng)根和mNRF的呼吸神經(jīng)元單位的放電活動(dòng),進(jìn)一步明確mNRF在基本呼吸節(jié)律發(fā)生中的作用;觀察甘氨酸(Glycine,Gly)類(lèi)受體相應(yīng)的激動(dòng)

2、劑和拮抗劑對(duì)吸氣神經(jīng)元放電活動(dòng)的影響,進(jìn)一步探討其在基本呼吸節(jié)律發(fā)生和調(diào)控中的作用.方法1)選用成年SD大鼠,體重200-250g.雌雄不拘,參照?qǐng)D譜,將HRP/WGA-HRP微量注射入mNRF,動(dòng)物存活48小時(shí)后,灌注固定,取腦,冰凍切片,DAB/TMB方法成色,參照?qǐng)D譜光鏡觀察陽(yáng)性胞體或纖維的所在區(qū)域.2)選用新生SD大鼠(0-3d),雌雄不拘.參照并改良Suzue的方法制作離體延髓腦片標(biāo)本,記錄舌下神經(jīng)放電作為呼吸活動(dòng)的指標(biāo),并在

3、延髓腹外側(cè)mNRF區(qū)同步記錄呼吸神經(jīng)元單位的放電活動(dòng).并通過(guò)灌流液給藥,觀察不同藥物對(duì)吸氣神經(jīng)元放電活動(dòng)的影響.結(jié)論以上1)、2)結(jié)果提示,在成年SD大鼠標(biāo)本上:mNRF與腦子不同呼吸相關(guān)區(qū)域之間具有廣泛的纖維投射聯(lián)系.在基本呼吸節(jié)律發(fā)生及維持過(guò)程中,腦干呼吸相關(guān)區(qū)域與mNRF可能通過(guò)這些神經(jīng)結(jié)構(gòu)的相互作用對(duì)基本呼吸節(jié)律進(jìn)行調(diào)控.結(jié)果3)提示,在新生SD大鼠延髓腦片標(biāo)本上mNRF區(qū)內(nèi)存在各類(lèi)型的呼吸神經(jīng)元.通過(guò)結(jié)果4)可以看出:激活或抑