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文檔簡介
1、目的:分析異基因造血干細(xì)胞移植與化療在中高危急性髓系白血病(AML)首次緩解期(CR1)的療效與安全性。
方法:收集2006年1月至2011年12月在本院初發(fā)的225例經(jīng)過化療達(dá)到CR1的中危及高危AML患者，其中77例隨后行異基因造血干細(xì)胞移植（移植組），148例繼續(xù)化療（化療組），隨訪至2012年12月，統(tǒng)計(jì)中位緩解期，并采用Kaplan-Meier生存曲線評估患者的無復(fù)發(fā)生存(RFS)及總生存(OS)時間。
結(jié)
2、果:中位緩解期:移植組33.00月vs化療組22.50月(p＜0.01)，3年總生存(0S)率:移植組75.8％vs化療組55.8％(p＜0.001)。其中，中危移植、化療組的3年OS分別為81.2％、67.1％(p＜0.01);高危移植、化療組的3年OS分別為47.6％、10.5％(p＜0.01);3年無復(fù)發(fā)生存率(RFS):移植組72.7％ vs化療組44.8％(p＜0.001)，其中，中危移植、化療組的3年RFS分別為77.7％、
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