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1、本實驗分離培養(yǎng)胚胎大鼠神經(jīng)干細(xì)胞,并以逆轉(zhuǎn)錄病毒介導(dǎo)EGFP基因標(biāo)記神經(jīng)干細(xì)胞,探索其可行性.采用改進的Feeney自由落體腦損傷裝置對成年大鼠進行致傷打擊,并以EGFP標(biāo)記的神經(jīng)干細(xì)胞做顱內(nèi)移植實驗的初步研究.結(jié)論1、神經(jīng)干細(xì)胞原代培養(yǎng)及傳代培養(yǎng)的成功,為神經(jīng)干細(xì)胞特性及其在神經(jīng)科學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用研究提供了堅實的基礎(chǔ).2、EGFP基因可轉(zhuǎn)入體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞,并獲得高效表達(dá).同時,神經(jīng)干細(xì)胞的形態(tài)、生長特性、增殖能力及其分化能力并不受影
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