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1、為了解志賀菌屬細(xì)菌的多重耐藥機(jī)制及探索解決其問(wèn)題的途徑,該研究對(duì)臨床收集的志賀菌進(jìn)行PCR擴(kuò)增編碼多重耐藥泵蛋白的結(jié)構(gòu)基因acrAb-To1C、運(yùn)用PCR-SSCP對(duì)其突變性進(jìn)行檢測(cè)、Northern印跡檢測(cè)其表達(dá)情況,并在實(shí)驗(yàn)室研究泵蛋白抑制劑MC207,110對(duì)志賀菌的作用.1.該研究發(fā)現(xiàn)臨床分離志賀菌屬多重耐藥株對(duì)環(huán)丙沙星的主動(dòng)外排功能顯著高于敏感野生株.在加入能量抑制劑CCCP后,多重耐藥株和敏感野生株對(duì)環(huán)丙沙星的積聚至同一水平
2、.細(xì)菌耐喹諾酮類(lèi)藥物程度越強(qiáng),其主動(dòng)外排功能越強(qiáng).2.該研究首次在志賀菌屬細(xì)菌中擴(kuò)增出多重耐泵基因acrAB-to1C,未發(fā)現(xiàn)多重耐藥泵基因acrAb-To1C缺失株.3.對(duì)38株臨床分離志賀菌屬細(xì)菌研究,發(fā)現(xiàn)4株多重耐藥株acrA基因突變,總突變率為10.3﹪,有1株敏感野生To1C基因突變,總突變率為2.6﹪.未發(fā)現(xiàn)acrB基因突變株.4.該研究發(fā)現(xiàn)多重耐藥原系統(tǒng)acrA基因在臨床多重耐藥志賀菌中高表達(dá),首次證實(shí)主動(dòng)流出機(jī)制在臨床多
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