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文檔簡介
1、目的:
了解重慶市某醫(yī)院肺炎克雷伯菌臨床分離株的耐藥現(xiàn)狀、整合子種類和耐藥基因盒流行狀況,探討整合子-基因盒系統(tǒng)與細(xì)菌獲得性耐藥之間的關(guān)聯(lián)。
方法:
以PCR擴(kuò)增178株肺炎克雷伯菌株中整合酶基因(intI)的方式對(duì)整合子進(jìn)行篩選;紙片擴(kuò)散法了解菌株的耐藥情況;擴(kuò)增 intI陽性株的可變區(qū)(VR),并選取電泳條帶大小相近的產(chǎn)物進(jìn)行測序分析;借助質(zhì)粒接合轉(zhuǎn)移試驗(yàn)推測整合子在細(xì)菌之間通過性菌毛進(jìn)行水平轉(zhuǎn)移的潛力
2、;使用MLST對(duì)菌株進(jìn)行同源性分析,同時(shí)檢測整合子可變區(qū)(VR)陽性菌中的強(qiáng)毒性血清型菌株。
結(jié)果:
PCR篩選結(jié)果顯示,intI1和 intI2陽性率分別為60.1%(109/178)和1.7%(2/178),未檢出intI3;通過對(duì)藥敏和PCR篩選結(jié)果的統(tǒng)計(jì)分析能夠看出,intI的攜帶與肺炎克雷伯菌多重耐藥的形成有一定的聯(lián)系;intI陽性菌株的VR陽性率為39.6%(44/111),其中,與甲氧芐啶和氨基糖苷類抗
3、性相關(guān)的dfr和aad家族基因盒在數(shù)量上占優(yōu)勢;88.6%(39/44)的VR陽性整合子位于接合性質(zhì)粒;通過MLST將VR陽性株劃分為13種序列型(STs),以ST11和ST15為主,eBURST分析表明ST11和ST437屬于CC258,其兩者互為SLV,其余11個(gè)ST型為單體。通過PCR檢測出4種(K1、K2、K20和K54)強(qiáng)毒性血清型,其陽性率分別為14.2%、9.4%、6.5%、和4.2%,其中,ST23為K1血清型中常見的序
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