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1、背景:骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種造血干細(xì)胞克隆性疾病,該病以骨髓造血功能不全和血細(xì)胞減少為特征,可出現(xiàn)嚴(yán)重的并發(fā)癥,并有高危白血病轉(zhuǎn)化的風(fēng)險(xiǎn)。有研究表明MDS細(xì)胞免疫功能發(fā)生了紊亂,且主要集中在MDS早期階段。而關(guān)于細(xì)胞免疫在晚期MDS中的作用研究較少。 目的:研究比較不同組MDS患者及健康人之間T細(xì)胞亞群、T輔助細(xì)胞亞群、細(xì)胞因子濃度差異,探討細(xì)胞免疫功能紊亂對(duì)MDS病情進(jìn)展的影響。 方法:選擇MDS病人32例
2、及健康對(duì)照5例,按IPSS積分其中低危組10例、中危-1 組8例,中危-2組8例,高危組6例,取其骨髓流式細(xì)胞儀測(cè)定T細(xì)胞亞群、T輔助細(xì)胞亞群,酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)測(cè)定IFN-γ、IL-2濃度。 結(jié)果:低危組、中危-1組較中危-2組、高危組、健康對(duì)照組細(xì)胞毒性T細(xì)胞(CTLs)、Th1、Th1/Th2明顯增高(P<0.05),低危組、中危-1組之間,中危-2組、高危組、健康對(duì)照組之間CTLs、Th1、Th1/Th2無明
3、顯差異(P>0.05)。隨著CTLs、Th1逐漸下降,MDS患者骨髓原始細(xì)胞比例逐漸增高,呈負(fù)相關(guān)。各組之間IFN-γ、IL-2濃度無明顯差異,但低危組、中危-1組較中危-2組、高危組、健康對(duì)照組細(xì)胞因子濃度有增高趨勢(shì)。 結(jié)論:細(xì)胞免疫紊亂在MDS的發(fā)展起主要作用。骨髓原始細(xì)胞與細(xì)胞免疫指標(biāo)(CTLs、Th1)呈負(fù)相關(guān);早期的MDS(包括低危組、中危-1組)表現(xiàn)為細(xì)胞免疫功能亢進(jìn),而隨著疾病進(jìn)展至中危-2組、高危組,細(xì)胞免疫功能
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