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文檔簡介
1、ZAC(zinc finger protein which regulates apoptosis and cell cycle arrest, ZAC)基因位于染色體6q24-25,此區(qū)域與多種實體腫瘤的發(fā)生有關(guān),目前在大部分乳腺癌、卵巢癌、非功能性垂體腺瘤及頭頸部鱗狀細胞癌中均可檢測到ZAC基因表達缺失或表達下調(diào)。ZAC基因編碼誘導(dǎo)細胞調(diào)亡和調(diào)控細胞周期的鋅指蛋白,具有腫瘤生長的作用,在乳腺癌和卵巢癌中經(jīng)常表達沉默。
2、生長抑素(somatostatin. SST)是一種調(diào)節(jié)肽。在人體內(nèi)生長抑素以28肽和14肽兩種形式存在,分布較廣泛,作用機制也較復(fù)雜。體外細胞研究和動物實驗的研究證實,生長抑素不僅可以抑制內(nèi)分泌細胞產(chǎn)生激素,而且對胃腸道腫瘤的生長有明顯的抑制作用。
SST類似物奧曲肽(otreotide,OCT)可誘導(dǎo)垂體瘤細胞ZAC基因表達,抑制細胞生長。前期的研究表明,胃癌組織SST和ZAC基因的表達均明顯降低,且兩者的表達有正相關(guān)
3、性,提示兩者可能參與了胃癌的發(fā)生、發(fā)展。ZAC是否參與了SST抑制胃癌細胞增殖通路?
本研究分別克隆人白細胞、胃癌細胞BGC823和SGC7901的ZAC基因啟動子,構(gòu)建熒光素酶報告載體。轉(zhuǎn)染胃癌細胞BGC823和SGC7901,經(jīng)過G418篩選,OCT孵育后,應(yīng)用Glomax熒光檢測儀檢測熒光素酶活性,分析OCT對胃癌細胞ZAC基因表達的效應(yīng),探討ZAC在SST抑制胃癌細胞增殖通路的作用。
方法:
4、 1.構(gòu)建ZAC基因啟動子熒光素酶報告載體應(yīng)用PCR技術(shù)分別從人白細胞、胃癌細胞系BGC823和SGC7901克隆ZAC基因啟動子并插入T載體,分別命名為pGEM-T-Human-P、pGEM-T-BGC823-P和pGEM-T-SGC7901-P。經(jīng)NotI單酶切后,將啟動子片段亞克隆至熒光素酶報告載體pGL4,構(gòu)建ZAC基因啟動子報告載體,分別命名為pGL4-Human-P、pGL4-BGC823-P和pGL4-SGC7901-
5、P。重組質(zhì)粒經(jīng)XhoI/HindⅢ雙酶切、PCR及測序鑒定。
2.轉(zhuǎn)染及篩選SGC7901細胞實驗對照組,轉(zhuǎn)染pGL4;實驗組,分別轉(zhuǎn)染pGL4-Human-P質(zhì)粒和pGL4-SGC7901-P;BGC823細胞:實驗對照組,轉(zhuǎn)染pGL4;實驗組,分別轉(zhuǎn)染pGL4-Human-P和pGL4-BGC823-P。應(yīng)用脂質(zhì)體LipofectamineTM2000轉(zhuǎn)染,G418篩選。
3.熒光素酶活性檢測加入10n
6、mol/L生長抑素孵育24h,提取細胞上清,Glomax熒光檢測儀檢測各組細胞生長抑素孵育前后熒光素酶活性。
4.統(tǒng)計學(xué)分析實驗數(shù)據(jù)均采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行結(jié)果分析。所有數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差(x±s)表示,應(yīng)用單因素方差分析進行組間數(shù)值差異比較,以P<0.05為差異有顯著性。
結(jié)果:
1.構(gòu)建ZAC基因啟動子熒光素酶報告載體pGL4-Human-P、pGL4-BGC823-P和pGL4-
7、SGC7901-P,經(jīng)XhoI/HindⅢ雙酶切、PCR及測序鑒定,表明插入片段無誤。pGL4-Human-P、pGL4-BGC823-P和pGL4-SGC7901-P3個報告載體構(gòu)建成功。
2.熒光素酶活性檢測SGC7901細胞:pGL4組、pGL4-Human-P組、pGL4-SGC7901-P組和熒光素酶活性分別為3635±51.3、32539±563.9和25134.5±37.3,實驗組明顯高于實驗對照組(P<0.
8、05);OCT孵育后,分別為4728.5±43.6、97128.4±827.7和70812.6±69.6,實驗組明顯增高(P<0.05)。BGC823細胞:pGL4-Human-P組、pGL4-BGC823-P組和pGL4組熒光素酶活性分別為342.7±56.3、53998.6±753.9和5463.8±43.5,實驗組明顯高于實驗對照組(P<0.05);OCT孵育后,分別為573±21.3、83206.5±289.6和9635±24.
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