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文檔簡介
1、目的:觀察苦參堿對人橫紋肌肉瘤RD細胞的增殖抑制及促凋亡作用;探討CyclinD1、Survivin基因在增殖、凋亡過程中的作用機制。
方法:采用體外細胞培養(yǎng)技術,應用不同濃度苦參堿(0,0.5,1.0,1.5,2.0mg/ml)分別作用人橫紋肌肉瘤RD細胞株48h。采用四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測不同濃度苦參堿對RD細胞的增殖抑制率;流式細胞術(FCM)檢測細胞凋亡率及細胞周期的分布;RT-PCR法檢測CyclinD1
2、及Survivin mRNA的表達。
結果:MTT檢測對照組與實驗組增殖抑制率分別為(12.70±3.48)%、(31.16±6.43)%、(42.96±7.50)%、(57.26±8.02)%、(67.69±6.11)%;流式細胞儀檢測對照組與實驗組凋亡率分別為(3.33±0.29)%、(15.51±5.03)%、(26.17±4.07)%、(35.20±4.82)%、(46.09±4.06)%;以上檢測實驗組與對照組相比差
3、異有統(tǒng)計學意義(P<0.01),各濃度組間比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);0.5、1.0、1.5 mg/ml濃度的苦參堿處理細胞48h后,對照組與實驗組G0/G1期細胞比例分別為(58.44±3.57)%、(64.79±2.03)%、(69.97±2.89)%、(75.03±1.23)%,各組間比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);RT-PCR結果顯示,CyclinD1及Survivin mRNA在各組RD細胞中均有表達,實驗組
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