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文檔簡介
1、研究目的:
探討胰腺癌中調(diào)控miRNA關(guān)鍵酶Dicer和Drosha表達(dá)的情況以及其表達(dá)高低與臨床的相關(guān)性;同時(shí)探討在胰腺癌中引起Dicer和Drosha表達(dá)異常的可能原因。
研究方法:
我們選取武漢協(xié)和醫(yī)院胰腺外科研究所2012年3月-11月的胰腺癌標(biāo)本同時(shí)配對癌旁正常組織32例標(biāo)本,運(yùn)用熒光定量PCR檢測Dicer和Drosha在胰腺癌組織和癌旁正常組織的表達(dá),分析Dicer和Drosha與胰腺癌臨床指
2、標(biāo)的相關(guān)性。同時(shí)根據(jù)胰腺癌特殊的微環(huán)境,在篩選出相對表達(dá)比較高且狀態(tài)好的細(xì)胞株行insulin和缺氧處理后運(yùn)用熒光定量PCR檢測Dicer和Drosha的表達(dá)。運(yùn)用SPASS19.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。
研究結(jié)果:
在32例配對的標(biāo)本中81.3%(26例)Dicer mRNA在胰腺癌中的表達(dá)升高和Drosha mRNA78.1%(25例)表達(dá)升高,癌組織與癌旁正常組織表達(dá)差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),75%(24
3、例)Dicer和Drosha mRNA表達(dá)同時(shí)上調(diào)。兩者與胰腺癌的臨床分期、TNM分期、分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)但與胰腺癌患者的年齡和性別無關(guān)。Drosha mRNA表達(dá)還與腫瘤的大小有關(guān),而Dicer卻不相關(guān)。Dicer和Drosha mRNA表達(dá)水平越高,胰腺癌的臨床分期和TNM分期越高,分化程度越低,越容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;Dicer和Drosha mRNA上調(diào)與下調(diào)的患者生存時(shí)間具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,上調(diào)組生存時(shí)間總體下降;Insuli
4、n處理能使胰腺癌細(xì)胞株Dicer mRNA表達(dá)上調(diào)并與濃度和時(shí)間正相關(guān),而卻使Drosha mRNA表達(dá)下調(diào);缺氧處理能使胰腺癌細(xì)胞株Drosha mRNA表達(dá)上調(diào)并與處理時(shí)間正相關(guān),而卻使Dicer mRNA表達(dá)下調(diào)。
研究結(jié)論:
胰腺癌中調(diào)控miRNA及iRNA過程的關(guān)鍵酶Dicer和Drosha表達(dá)升高,Dicer和Drosha的表達(dá)與胰腺癌的臨床分期、TNM分期、分化程度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移正相關(guān)但與胰腺癌患者的年齡
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