CEACAM6和FOXP3的表達(dá)對胰腺癌發(fā)生、發(fā)展和預(yù)后的影響.pdf

1、第一部分：胰腺癌組織中CEACAM6和FOXP3的表達(dá)對免疫功能及預(yù)后的影響
　　目的:探討胰腺癌中 CEACAM6、FOXP3的表達(dá)和腫瘤浸潤淋巴細(xì)胞（Tumor infiltrating lymphocyte cells，TILs）的浸潤密度，及其與臨床病理特征和預(yù)后的關(guān)系，同時對CEACAM6和FOXP3的表達(dá)和TILs的浸潤密度之間的相關(guān)性進(jìn)行研究。
　　方法:收集2006年11月至2014年1月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院

2、診斷為胰腺癌的40例標(biāo)本，其中22例I、II期，18例III、IV期，采用免疫組化的方法檢測40例胰腺癌組織中CEACAM6、FOXP3的表達(dá)以及CD3+、CD4+、CD8+和CD45RO+T細(xì)胞在胰腺癌組織中的浸潤情況，并分析其與臨床病理特征及預(yù)后的關(guān)系。
　　結(jié)果:與III、IV期胰腺癌相比，CD3+、CD8+和CD45RO+T細(xì)胞在I、II期中浸潤密度較高，在較高分化的胰腺癌組織中浸潤相對較多。CEACAM6及FOXP3的表

3、達(dá)在III、IV期明顯升高，且 FOXP3在低分化的胰腺癌組織中表達(dá)升高。FOXP3的高表達(dá)與CD3+、CD8+和CD45RO+T細(xì)胞的低浸潤有關(guān)(P=0.015，P=0.003，P=0.020)。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn)CEACAM6的高表達(dá)與CD8+和CD45RO+T細(xì)胞低浸潤有關(guān)(P=0.001，P=0.004)。高表達(dá)CEACAM6和FOXP3患者的生存期較短。
　　結(jié)論:胰腺癌中CEACAM6和FOXP3的表達(dá)可以抑制T細(xì)胞的免疫

4、應(yīng)答，且與腫瘤預(yù)后密切相關(guān)。
　　第二部分： CEACAM6和FOXP3的表達(dá)及免疫功能的改變對胰腺癌發(fā)生發(fā)展的影響
　　目的:研究CEACAM6、FOXP3及TILs在慢性胰腺炎和胰腺癌組織中的變化，探討其對胰腺癌發(fā)生發(fā)展的影響。
　　方法:收集2006年11月至2014年1月蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院由手術(shù)切除并經(jīng)病理證實(shí)的慢性胰腺炎組織20例、I、II期胰腺癌組織22例及III、IV期胰腺癌組織18例，采用免疫組化法檢

5、測上述標(biāo)本中CEACAM6、FOXP3的表達(dá)以及TILs的浸潤密度，利用定量RT-PCR法檢測上述標(biāo)本中CEACAM6、FOXP3和CD3、CD4、CD8、CD45RO的mRNA轉(zhuǎn)錄情況，并分析其與臨床病理特征及腫瘤發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。
　　結(jié)果: CD3+、CD8+和CD45RO+T細(xì)胞的浸潤密度在I、II期和III、IV期胰腺癌組均低于慢性胰腺炎組（P<0.01），III、IV期的陽性細(xì)胞浸潤密度低于 I、II期（P<0.01）。