IDO蛋白IDO、Foxp3表達(dá)和上皮性卵巢癌預(yù)后相關(guān)性的研究.pdf

1、目的：
　　 通過研究IDO、Foxp3在卵巢良性腫瘤、交界性腫瘤和上皮性惡性腫瘤組織中的表達(dá)，探討它們?cè)诼殉采掀ば园┲邪l(fā)生、發(fā)展的意義；并通過和卵巢上皮性癌相關(guān)的臨床指標(biāo)及病理學(xué)因素的比較，揭示它們之間所存在的關(guān)系，并進(jìn)一步探討它們?cè)诼殉采掀ば园┡R床預(yù)后方面的關(guān)系，為卵巢上皮性腫瘤生物免疫治療提供新的思路方法。
　　 方法：
　　 應(yīng)用免疫組織化學(xué)對(duì)IDO和Foxp3進(jìn)行定位和半定量分析的方法，檢測(cè)30例惡性卵

2、巢上皮性腫瘤、10例交界性卵巢上皮性腫瘤和10例良性卵巢上皮性腫瘤中IDO、Foxp3的表達(dá)，比較其與年齡、月經(jīng)史、臨床分期、病理類型、組織學(xué)分級(jí)、腹水情況、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況及術(shù)前CA125水平之間的關(guān)系。
　　 結(jié)果：
　　 IDO在卵巢惡性腫瘤中表達(dá)升高明顯高于卵巢良性腫瘤，二者在統(tǒng)計(jì)學(xué)上存在顯著差異（p<0.05）。Foxp3在卵巢惡性腫瘤中表達(dá)明顯高于卵巢良性腫瘤和交界性卵巢腫瘤中的表達(dá)，且二者存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p<

3、0.05）。
　　 IDO的表達(dá)與FIGO分期、組織學(xué)分級(jí)、組織學(xué)類型相關(guān)（p<0.05）。而Foxp3的表達(dá)僅與組織學(xué)類型相關(guān)（p<0.05）。IDO(+)Foxp3 (+)的表達(dá)則在組織學(xué)分級(jí)與組織學(xué)類型存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（p<0.05）。
　　 IDO的陽性表達(dá)在復(fù)發(fā)和死亡組中明顯高于生存組，且兩者之間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(p<0.05)。IDO(+)者的生存率曲線、中位生存時(shí)間、各時(shí)點(diǎn)生存率明顯低于IDO(-)者（p<0.