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文檔簡介
1、目的:探討苗藥防感香囊(以下簡稱香囊)對正常小鼠肺 Toll樣受體2、4(toll-like receptors2/4,TLR2/4)表達的影響;和其對冷刺激誘導(dǎo)的免疫抑制小鼠外周血NK細胞功能的影響。為香囊預(yù)防流感提供理論依據(jù)。
方法:選90只正常雄性昆明小鼠進行試驗。40只小鼠隨機分為持續(xù)吸入香囊組(A,n=10)、玉屏風(fēng)散陽性對照組(B,n=10)、間斷吸入香囊組(C,n=10)、空白對照組(D,n=10)。B組以玉屏風(fēng)
2、散顆粒0.2mg/10g? d-1灌胃;A、C、D組給等劑量生理鹽水(NS)灌胃;A組持續(xù)吸入香囊,C組間斷吸入香囊。4周后處死小鼠提取肺組織,用實時熒光定量PCR和免疫印跡法檢測小鼠肺組織TLR2、TLR4基因和蛋白的表達。50只小鼠隨機分為5組,每組10只:正常對照組(E)、持續(xù)吸入香囊+冷刺激組(F)、冷刺激組(G)、間斷吸入香囊+冷刺激組(H)、玉屏風(fēng)散陽性對照+冷刺激組(I)。預(yù)防性用藥4周后,冷刺激(4度4小時暴露)3天制造
3、小鼠免疫低下模型,并評估模型是否成功。取血用于流式細胞儀檢測小鼠的免疫功能自然殺傷細胞毒性受體(Natural Cytotoxicity Receptor NKp46)。
結(jié)果:小鼠用藥后TLR2/4基因及蛋白表達水平:持續(xù)吸入香囊組、玉屏風(fēng)散陽性對照組與空白組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),玉屏風(fēng)散陽性組與持續(xù)吸入香囊組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),間斷吸入組與空白組組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。免疫
4、低下模型復(fù)制成功。預(yù)防性用藥后,冷刺激NKp46的表達水平:模型組NKp46明顯降低與持續(xù)吸入香囊組+冷刺激、玉屏風(fēng)散陽性對照+冷刺激組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),持續(xù)吸入香囊+冷刺激組、玉屏風(fēng)散+冷刺激組與正常對照組比較差異也有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),間斷吸入組與模型組,玉屏風(fēng)散+冷刺激組與持續(xù)吸入香囊+冷刺激組比較無差異(P>0.05)。
結(jié)論:持續(xù)吸入香囊能上調(diào)正常小鼠肺TLR2/4表達;持續(xù)吸入香囊能預(yù)
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