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文檔簡介
1、[目的]觀察養(yǎng)精膠囊提取液對(duì)GC-1細(xì)胞增殖的影響,并探討其具體的作用機(jī)制。
[方法]以體外小鼠精原細(xì)胞系GC-1細(xì)胞培養(yǎng)為模型,用無血清培養(yǎng)液誘導(dǎo)GC-1細(xì)胞凋亡,繼而加入養(yǎng)精膠囊提取液(0.01~1 mg/mL)作用后,用MTT法檢測(cè)細(xì)胞的活性;用流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞周期;實(shí)時(shí)熒光定量PCR法和Western blot法檢測(cè)OCT4和PLZF的mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá);利用GFRa1 siRNA和LY294002探究其作用機(jī)制
2、;通過流式細(xì)胞儀檢測(cè)細(xì)胞凋亡;實(shí)時(shí)熒光定量PCR法和Western blot法檢測(cè)caspase-3的表達(dá)。
[結(jié)果]養(yǎng)精膠囊提取液加入GC-1細(xì)胞后,能夠顯著增加細(xì)胞的活力;能降低G0/G1期細(xì)胞比例,增加S期細(xì)胞比例;OCT4和PLZF的mRNA和蛋白質(zhì)的表達(dá)水平增加;使用GFRa1 siRNA和LY294002處理后,明顯抑制了養(yǎng)精膠囊提取液對(duì)GC-1細(xì)胞的增殖,降低了養(yǎng)精膠囊提取液對(duì)OCT4和PLZF的mRNA和蛋白質(zhì)
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