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文檔簡介
1、目的:2型糖尿病(type2 diabetes mellitus,T2DM)患病率增長迅速,目前尚無根治辦法。對T2DM實施胰島素強化治療可迅速控制血糖同時可延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展。甘精胰島素、中效胰島素諾和靈N(NeutralProtamine Hagedorn,NPH)和地特胰島素均可被用作胰島素強化治療方案中的基礎(chǔ)胰島素,但各有其特點。本研究對住院T2DM患者進行胰島素強化治療,比較以甘精胰島素、諾和靈N或地特胰島素為基礎(chǔ)胰
2、島素的三種胰島素強化治療方案的療效。
方法:選取2013年5月~2014年1月在我院內(nèi)分泌科住院的T2DM患者172例,年齡在40歲~70歲,2型糖尿病診斷參照1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),HbA1c>7%(2~3月內(nèi)血糖控制不達標(biāo))。根據(jù)選用不同基礎(chǔ)胰島素分為三個治療組:Ⅰ組(甘精胰島素組,n=57)、Ⅱ組(NPH組,n=55)和Ⅲ組(地特胰島素,n=60)。入選患者均停用原控制血糖治療方案,改為餐時胰島素加基礎(chǔ)胰島素的強
3、化方案,餐時胰島素選用諾和靈R,在餐前皮下注射,甘精胰島素、NPH和地特胰島素隨機選擇一種作為基礎(chǔ)胰島素,睡前皮下注射,入組患者同時接受嚴格的糖尿病飲食和運動治療。治療過程中根據(jù)檢測的血糖值調(diào)整胰島素用量,不加用任何口服降糖藥物,使血糖達到目標(biāo)值(空腹血糖<7mmol/L,餐后2h血糖<10mmol/L)。根據(jù)臨床路徑規(guī)定,胰島素強化治療時間設(shè)定為10~14天。當(dāng)T2DM患者出現(xiàn)日胰島素總劑量>70U時,受試者除外。觀察組內(nèi)治療前后空腹
4、及餐后2h血糖、胰島素、C-肽,HbA1c、HOMA-IR差異,組間治療前后空腹及餐后2h血糖、胰島素、C-肽,HbA1c、HOMA-IR差值比較,以及組間血糖達標(biāo)所需時間、達標(biāo)時胰島素日總劑量、低血糖發(fā)生次數(shù)和費用的差異。
結(jié)果:入組對象172例,因胰島素日總劑量超過70U被除外者14例,其中Ⅰ組除外9例,剩余48例;Ⅱ組除外5例,剩余50例;Ⅲ組無除外病例,為60例。三組患者基線指標(biāo)無統(tǒng)計學(xué)差異。三組治療后均能顯著降低空腹
5、(1.61±4.05mmol/L,1.96±2.89mmol/L,1.65±3.22mmol/L)和餐后血糖(11.22±10.18mmol/L,10.91±5.11mmol/L,9.26±9.08mmol/L)、HbA1c水平(0.61±0.72%,0.63±0.55%,0.61±0.57%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.01);各組餐前和餐后胰島素濃度均升高顯著(P<0.01);Ⅰ組和Ⅲ組的空腹C肽明顯升高(P<0.01),但Ⅱ組的
6、空腹C肽升高不明顯,無統(tǒng)計學(xué)意義;各組的餐后 C肽濃度均下降,無統(tǒng)計學(xué)意義;Ⅰ、Ⅲ組的胰島素抵抗指數(shù)上升,Ⅱ組的胰島素抵抗指數(shù)下降,變動均無統(tǒng)計學(xué)意義。各組控制血糖達標(biāo)所需時間的比較無顯著性差異;每日千克體重使用短效胰島素劑量的比較也無顯著性差異,但Ⅰ組每日千克體重基礎(chǔ)胰島素用量顯著多于Ⅱ組(0.25±0.07 vs0.19±0.07)和Ⅲ組(0.25±0.07 vs0.19±0.06)(均P<0.05),同樣Ⅰ組的每日千克體重總胰島素
7、劑量大于Ⅱ組和Ⅲ組(P<0.05和P<0.01);由于地特胰島素單支價格最高,所以日均藥費顯示Ⅲ組高于Ⅰ組,Ⅱ組藥費最低,組間比較均有顯著性差異(均P<0.01)。在規(guī)定的時間內(nèi)經(jīng)治療,血糖控制未能達標(biāo)的比例以Ⅰ組最高,Ⅲ組最低,組間差異顯著,有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);因胰島素日使用總劑量超過70U停止繼續(xù)觀察的病例比率Ⅰ組高于Ⅱ組,Ⅱ組高于Ⅲ組,組間差異有顯著性(均P<0.05);各組間的低血糖發(fā)生率Ⅰ組最低,組間比較無顯著性差
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