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文檔簡介
1、研究背景及意義:
支氣管哮喘(簡稱哮喘)是一種嚴重危害人類健康的慢性呼吸道疾病,以氣道慢性炎癥、粘液分泌增加、氣道反應性增高及氣道重塑為主要特征。慢性阻塞肺疾病(COPD)也是一個重大的公共衛(wèi)生問題,COPD的死亡率目前居全球死因第四位。慢性炎癥在支氣管哮喘和COPD的發(fā)病過程中扮演著關鍵角色。而細胞因子在促進哮喘和COPD的慢性炎癥和呼吸道結構變化過程起重要作用,研究發(fā)現(xiàn)在哮喘和COPD的誘導痰和支氣管肺泡灌洗液中促炎癥
2、細胞因子如TNF-a,IL-1β和IL-6等顯著升高,這些因子進一步擴大炎癥反應。目前認為:慢性氣道炎癥是哮喘和COPD的共同特征,但兩者炎癥特點存在明顯不同。
高遷移率族蛋白1(HMGB1)是一個新發(fā)現(xiàn)的具有顯著促炎效應的細胞因子。
HNGB1是在細胞核細胞質中廣泛存在的DNA的結合蛋白,參與維持核酸結構、調節(jié)基因轉錄等。近年來在動物模型和人類疾病的研究上發(fā)現(xiàn)HMGB1釋放到胞外后發(fā)揮促炎癥細胞因子的功能。
3、HMGB1可以從激活的免疫細胞如:單核巨噬細胞中釋放出來,也能夠從損傷和壞死的細胞被動釋放出來,激發(fā)“壞死誘導炎癥”。HMGB1可以誘導許多炎癥因子如TNF-α,IL-1,IL-6和IL-8等的釋放,也能激活人內皮細胞,導致其粘附分子的表達上調。在細胞系和動物模型的研究發(fā)現(xiàn),HMGB1主要與TLR 2,TLR 4 和RAGE三種受體相互作用,進而導致NF-κB通路活化,參與免疫、炎癥調節(jié)。在膿毒血癥、內毒素血癥、關節(jié)炎動物模型上發(fā)現(xiàn),應
4、用HMGB1抗體可以起到保護作用。在膿毒血癥、類風濕關節(jié)炎等炎癥狀態(tài)下,HMGB1在血漿中顯著升高。
許多的細胞因了如TNF-α,IL-1β在哮喘、COPD中表達升高,同時這些因子可以誘導HMGB1從免疫細胞如單核巨噬細胞釋放出來。因此推測HMGBl可能參與了哮喘和COPD的發(fā)病,但目前關于HMGB1在哮喘和COPD中的表達和作用研究尚鮮見報道。本研究旨在探討HMGB1在哮喘和COPD誘導痰和血漿中的表達變化及差異,探討H
5、MGB1表達水平與疾病嚴重程度及炎癥表型的關系,進一步在OVA致敏的哮喘模型研究HMGB1在支氣管肺泡灌洗液和肺組織的表達情況,以初步明確HMGB1在哮喘及COPD的表達情況和臨床意義。
方法:
一、臨床實驗
1、確定哮喘和COPD患者入組標準和排除標準。
2、收集患者基木資料和行肺功能檢查。
3、收集和處理患者誘導痰和外周血標本
4、ELISA法檢測患
6、者的血漿和誘導痰中HMCB1的表達水平。
二、動物實驗
哮喘小鼠模型肺組織和支氣管肺泡灌洗液HMGB1的表達變化
18只雌性BALB/c小鼠應用隨機數(shù)字表進行隨機化的分組分為3組:對照組,OVA組(哮喘組),OVA/DM組(地塞米松組)。
無創(chuàng)肺功能檢測小鼠氣道反應性:不同濃度乙酰甲膽堿(Sigma;0,3.125,6.25,12.5,25 and 50 mg/ml溶解在等滲生理鹽
7、水)激發(fā),BUXCO無創(chuàng)肺功能檢測儀檢測Penh值。
小鼠氣管灌洗液細胞分類計數(shù):PBS灌洗,灌洗液上清ELISA法檢測細胞因了HMGB1;灌洗液離心沉淀細胞計數(shù),蘇木素-伊紅(HE)染色細胞分類計數(shù)。ELISA檢測小鼠支氣管肺泡灌洗液中IL-4、IFN-Y、HMGB1含量。
小鼠肺臟組織病理觀察:取出小鼠肺組織、固定,然后脫水、石蠟包埋、切片、蘇木素-伊紅(HE)染色觀察小鼠肺臟病理變化。
小
8、鼠肺臟組織HMGBl蛋白western blotting檢測,Quantity One軟件分析HMGBl的相對表達量。
三、統(tǒng)計學處理
采用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析,資料以均數(shù)±標準差(x±s)表示。方差齊時,總體均數(shù)的比較采用單向方差分析(one-way ANOVA),各組間多重比較采用LSD法SHSNK法檢驗,方差不齊時總體均數(shù)的比較采用Welkch法,各組間多重比較采用Dunnett's T3法
9、檢驗。樣本率和構成比比較用X 2檢驗。相關分析采用Spearman相關分析.以P<0.05為有統(tǒng)計學意義。
結論:
1、哮喘和COPD患者血漿和誘導痰中的HMGB1含量均顯著增高,提示HMGBl可能參與了哮喘和COPD的發(fā)病過程。
2、在急件加重期的COPD患者,HMGB1的含量顯著增高,提示HMGB1在COPD的急性加重期有一定作用。同時血漿和誘導痰中HMGB1的含量與肺功能指標顯著負相關,提
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