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文檔簡介
1、脂質(zhì)體是由磷脂和膽固醇構(gòu)成的雙分子層為膜材組裝而成的囊泡,由于磷脂具有兩親性的特點,因而能較好地包裹水溶性物質(zhì)和脂溶性物質(zhì),再加上其良好的生物相容性以及載藥效率,已被廣泛應(yīng)用到藥物載體系統(tǒng),包括透皮給藥系統(tǒng)中。人體皮膚的角質(zhì)層在透皮給藥過程作為主要的滲透障礙,抑制了載體及所載藥物的滲透,而脂質(zhì)體本身的一些性質(zhì)也會影響透皮載藥效率。本研究以卵磷脂(PC)、帶正電荷的膽固醇衍生物4-cholesterocarbonyl-4'-(N,N,N-
2、triethylamine butyloxyl bromide) azobenzene(CAB)、及與其結(jié)構(gòu)類似的不帶電荷膽固醇衍生物4-cholesterocarbonyl-4'-(N,N-diethylamine butyloxyl) azobenzene(ACB)為膜材,應(yīng)用CdTe量子點(QDs)作為熒光標(biāo)記分子,構(gòu)建帶正電荷的脂質(zhì)體CAB-QDs和中性脂質(zhì)體ACB-QDs;以PC-QDs、CdTe QDs作為對照,首先研究了脂
3、質(zhì)體與NIH3T3細(xì)胞之間的相互作用,明確脂質(zhì)體電荷對細(xì)胞給藥效率的影響。接著將脂質(zhì)體作用于裸鼠背部皮膚表面,通過分析量子點標(biāo)記分子在不同皮膚層的分布情況來研究脂質(zhì)體電荷對透皮載藥效率的影響。
實驗結(jié)果顯示正電荷脂質(zhì)體CAB-QDs能夠促進(jìn)所載QDs內(nèi)化進(jìn)入細(xì)胞,在相互作用1 h后,QDs聚集分布在細(xì)胞核膜周圍,而中性脂質(zhì)體不具有這樣的效果。更重要的是,相比中性脂質(zhì)體PC-QDs和ACB-QDs,正電荷脂質(zhì)體能夠提高所載QDs
4、的經(jīng)皮滲透效率。在給藥2 h后,正電荷脂質(zhì)體所載QDs滲透進(jìn)入表皮層,而中性脂質(zhì)體所載QDs還滯留在皮膚表面。中性脂質(zhì)體在作用8 h后,才能將QDs運載到表皮層中,這與CdTe QDs的滲透效率類似。正電荷脂質(zhì)體表現(xiàn)出較強的經(jīng)皮滲透能力,所載的QDs在12 h后滲透進(jìn)入真皮層中,促進(jìn)了QDs在真皮層中的滲透。綜上所述,本研究通過構(gòu)建帶正電荷的脂質(zhì)體載體系統(tǒng),與細(xì)胞和動物皮膚組織相互作用,相對于中性電荷脂質(zhì)體,促進(jìn)了被載物質(zhì)的細(xì)胞和經(jīng)皮滲
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