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1、蛋白激酶介導(dǎo)很多信號通路從而調(diào)節(jié)細胞的生長、分化、遷移和凋亡等各個生命過程。蛋白激酶的過量表達能引發(fā)許多疾病例如惡性腫瘤。酪氨酸蛋白激酶是一類最主要的蛋白激酶之一,近年來,以酪氨酸蛋白激酶為靶點的抑制劑的研究越來越多,并且在腫瘤治療上取得了令人鼓舞的重要進展。酪氨酸蛋白激酶主要分為兩大類:非受體酪氨酸激酶和受體酪氨酸激酶。論文第一章綜述了酪氨酸蛋白激酶及其臨床上市的藥物。論文第二章主要是以上市藥舒尼替尼為基礎(chǔ),設(shè)計合成了氮雜吲哚啉-2-
2、酮和5-氟吲哚啉-2-酮為母核的兩類衍生物共計60個,并且進行了體外的抗腫瘤活性的篩選。測試結(jié)果發(fā)現(xiàn)化合物ZHL2010-g對KB細胞和K562細胞的IC50為12.97μM和15.78μM強于陽性對照藥Sunitinib的21.91μM和21.97μM?;衔飵斓暮铣杉昂Y選是創(chuàng)新藥物開發(fā)的有效手段之一,因此化合物庫的質(zhì)量和規(guī)模在創(chuàng)新藥物開發(fā)過程中起著舉足輕重的作用。論文的第三章設(shè)計合成了2-哌嗪基苯甲酰胺類化合物442個,其抗腫瘤活性
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