沙利度胺對肝癌細胞增殖遷移及其Osteopontin表達的影響.pdf

1、目的：了解沙利度胺對體外肝癌細胞的增殖、遷移能力及其骨橋蛋白表達的影響。
　　方法：細胞常規(guī)培養(yǎng)方法培養(yǎng)人肝癌細胞株Hep-G2，CCK-8法檢測不同藥物濃度及不同作用時間下沙利度胺對肝癌細胞增殖的影響，細胞劃痕試驗驗證沙利度胺對肝癌細胞遷移能力的影響。用免疫細胞化學的方法檢測用藥組和對照組肝癌細胞骨橋蛋白的表達情況，western blot法檢測不同藥物濃度及作用時間下肝癌細胞骨橋蛋白表達量。實驗數(shù)據(jù)用均數(shù)及標準差表示，用t檢驗

2、及單因素方差分析對數(shù)據(jù)進行分析。
　　結(jié)果：1、沙利度胺對Hep-G2細胞增殖能力的影響：沙利度胺400μg/ml用藥組在24、48、72h作用時間產(chǎn)生抑制率分別為（22.193±5.978）％、（38.360±3.324）%、（48.561±6.497）%，和對照組相比P值均<0.01，差異有統(tǒng)計學意義。并且400μg/ml組對細胞的抑制率隨時間增加增大，在三個時間點間相互比較，P值均<0.01，差異有統(tǒng)計學意義。
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3、、沙利度胺對Hep-G2細胞遷移能力的影響：在24、48、72小時，對照組細胞遷移率為（26.129±4.260）%、（50.927±3.467）%、（73.246±2.234）%，用藥組（6.663±4.106）%、（11.89±2.677）%、（15.033±1.960）%。三個時間點用藥組同對照組相比t值分別為-8.059、-21.870、-47.983，P值均<0.01。
　　3、沙利度胺對骨橋蛋白免疫細胞化學染色結(jié)果的影

4、響：用藥組同陽性對照組免疫細胞化學染色積分為1.728±0.0507、2.328±0.245，t值為-5.354，P<0.01。
　　4、沙利度胺對骨橋蛋白western blot結(jié)果的影響：隨著沙利度胺濃度增大， OPN的表達的抑制率增大。各濃度在3個時間點和對照組相比，P值均<0.01，差異有統(tǒng)計學意義。從時間上看，隨著作用時間的增加，OPN的表達的抑制率增大。各濃度下24和48及72 h之間P值均<0.05，差異有統(tǒng)計學意義