真皮來源BMPR-IB+細(xì)胞體外和體內(nèi)成骨能力研究.pdf

1、大塊骨的缺損仍然是臨床治療的難題，傳統(tǒng)采用同種異體骨移植的治療方案面臨供源不足的困境，采用同種異體細(xì)胞構(gòu)建組織工程骨有望成為理想的修復(fù)方法。
　　目的：采用BMPR-IB作為分選表面標(biāo)志，嘗試從皮膚中分離具有成骨能力細(xì)胞亞群。以分選獲得的BMPR-IB+細(xì)胞作為種子細(xì)胞，復(fù)合珊瑚材料構(gòu)建組織工程化骨修復(fù)骨缺損。評(píng)估BMPR-IB+細(xì)胞在體外和體內(nèi)的成骨能力。
　　方法：分離幼兒包皮中BMPR-IB+細(xì)胞，以未經(jīng)分選的真皮成纖

2、維細(xì)胞作為對(duì)照。在體外進(jìn)行細(xì)胞增殖，成骨分化的檢測(cè)；與珊瑚復(fù)合后，進(jìn)行細(xì)胞粘附、生長、分化的觀察和檢測(cè)。構(gòu)建直徑4mm的裸鼠顱骨缺損，采用BMPR-IB+細(xì)胞復(fù)合珊瑚進(jìn)行修復(fù)，以未分選的真皮成纖維細(xì)胞復(fù)合珊瑚和單純珊瑚作為對(duì)照。術(shù)后通過大體、影像學(xué)、組織學(xué)等指標(biāo)評(píng)價(jià)修復(fù)情況。
　　結(jié)果： BMPR-IB+細(xì)胞在真皮細(xì)胞中的表達(dá)率約為3.5％，分布于真皮網(wǎng)狀層。其在體外能夠被誘導(dǎo)成骨，接種于珊瑚材料后生長良好，保持其成骨分化潛能。植

3、入體內(nèi)修復(fù)顱骨缺損后，早期經(jīng)組織學(xué)檢測(cè)可見大量的新生骨組織形成；植入體內(nèi)24周后，3D-CT結(jié)果顯示BMPR-IB+細(xì)胞復(fù)合珊瑚可完全修復(fù)顱骨缺損，而真皮成纖維細(xì)胞復(fù)合珊瑚和單純珊瑚則只有少量骨缺損修復(fù)，組織學(xué)分析顯示代之以纖維結(jié)締組織連接。
　　結(jié)論：皮膚組織中含有表達(dá)BMPR-IB表面標(biāo)志的細(xì)胞亞群，該細(xì)胞亞群可通過免疫磁珠分選純化。真皮BMPR-IB+細(xì)胞亞群與未經(jīng)分選的真皮成纖維細(xì)胞體外增殖能力相似，但表現(xiàn)出明顯的體外成骨