版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、天津大學(xué)碩士學(xué)位論文膽固醇疏水改性葡聚糖聚乳酸雜化囊泡的形成機(jī)理及藥物釋放研究姓名:張志華申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別:碩士專(zhuān)業(yè):材料學(xué)(高分子)指導(dǎo)教師:原續(xù)波20060101ABSTRACTCholesterol3一hemisuccinylchloridewassynthesizedbycholesterolandsuccinicanhydrideinanhydrouspyridine,whichwascharacterizedbyinfrared
2、spectroscopycholesterolhydrophobicallymodifieddextran(DexCH)wasobtainedbyesterificationofdextrancholesterol3hemisuccinylchlorideusinganhydrousdimethylsulfoxide(DMSO)assolutionandterethylamineascatalyst,substituteddegreec
3、allbecontrolledbytheratiobetweendextranandcholesterol3hemisuccinate,theactualsubstituteddegreeWaSanalysizedby1HNMRspectraPoly(acrylicacid)andDexCHweredissolvedinDMSOincertainproportion,thendialysisagainstdeionizedwater,P
4、LA/DexCHvesicleWaspreparedFromtheexperiment,itindicatedthatthevesicleformationWashighlydependentontheproportionofPLAandDexCH,themolecularweightofPLAWas510ag/molanddextranwas4X104g/mol,substituteddegreeWas8%,whentheratioo
5、fPLAandDex—CHWasintherangeof1:7and2,vesiclestructurewasformed,whichCanbeobservedbyTransmissionElectronicMicroscopy(TEM)GadoliniumChloride(GaCl3),contrastmedium,couldincreasethevesiclecontrasts,intheconditionofhighermagni
6、ficationtime,thevesiclelayerWassandwichstructure;thefluorescencespectratechnologycanindicatetheexistenceofhydrophobicmicrodomainsIn1HNMRspectra,thesignalofPLAandcholesterolmoleculesweresignificantlybroadeningandlossinres
7、olutiondemonstratedthatthevesicleformationwascontrolledbyhydrophobiccomplexation,throughthatinteraction,PLAwasjustlikealongchainmoleculegraftedontodextranIndifferentproportionofPLAandDexCH,changethemolecularweightofPLA,v
8、esiclecouldformedinthemiddleproportion,andtherewerenelationshiptoPLAmolecularweight;thesubstituteddegreewere4%,8%,17%,26%,respectively,andchangethesubstituteddegree,vesiclestructurecouldbeformed,vesiclestructurecouldnotb
9、eformedinhigherorlowersubstituteddegree;dextranwithdifferentmolecularweight(sx104g/mol,105g/mol,3105g/mol,5X105g/m01),vesiclestructurecouldbeformed;vesiclestabilitycouldbeinvestigatedbyzetapotentialandturbidityThehydroph
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 疏水改性葡聚糖-聚乳酸體系自組裝行為的研究.pdf
- 聚乳酸親水性改性研究及改性物體外藥物釋放研究.pdf
- 聚乳酸的改性及其組織工程支架藥物釋放研究.pdf
- 聚乳酸與殼聚糖及羧甲基殼聚糖的改性研究.pdf
- 油酸基囊泡的電形成制備及其藥物釋放性能研究.pdf
- 生物可降解羧甲基殼聚糖-聚乳酸水凝膠的藥物釋放研究.pdf
- LDHs誘導(dǎo)囊泡形成及(藥物L(fēng)DHs)@囊泡復(fù)合體研究.pdf
- 寡聚乳酸改性葡聚糖的合成及其在雙水相體系中成球的研究.pdf
- 聚乳酸的合成及改性研究.pdf
- 雙親性葡聚糖修飾聚乳酸微球的制備及體內(nèi)外評(píng)價(jià).pdf
- 膽固醇-β-環(huán)糊精包合物釋放膽固醇的試驗(yàn)研究.pdf
- 聚乳酸合成及改性研究.pdf
- 聚乳酸改性研究.pdf
- 降膽固醇乳酸菌的篩選及其降解機(jī)理研究.pdf
- 聚乳酸的改性研究.pdf
- 降膽固醇乳酸發(fā)酵豆乳的研究.pdf
- 降膽固醇乳酸菌的研究.pdf
- 高嶺土雜化改性端羧基聚乳酸復(fù)合材料的制備與性能研究.pdf
- 殼聚糖-明膠-聚乳酸雜化三維多孔支架的制備及其性能研究.pdf
- 可作為藥物載體材料的改性聚乳酸的制備.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論