可作為藥物載體材料的改性聚乳酸的制備.pdf

1、本文在前人研究的基礎(chǔ)上，首先制備了氨基封端的聚乙二醇（H2N-PEG-NH2））改性聚乳酸（PPLA）。PPLA既可作為藥物載體材料，又能用于后續(xù)改性，是一種重要的高分子，因此，我們很有必要知道其結(jié)構(gòu)。采用FTIR、1H-NMR、GPC和茚三酮顯色對材料結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。然后在此基礎(chǔ)上，用生物素對PPLA進(jìn)行本體改性，制備了生物素改性聚乳酸(BPLA)，旨在開發(fā)一種親水性、可降低非特異性蛋白質(zhì)吸附、具有特異生物活性且能保持蛋白質(zhì)、多肽類藥

2、物的生物活性的藥物緩釋材料。采用茚三酮顯色、1H-NMR、靜態(tài)水接觸角對改性材料的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，采用FITC-BSA作為模型蛋白質(zhì)對PPLA、BPLA表面對非特異性蛋白質(zhì)的吸附性能進(jìn)行了考察，F(xiàn)ITC-親合素被用來測定BPLA的生物活性。
　　主要實(shí)驗(yàn)內(nèi)容和結(jié)論如下：
　?。?）以聚乳酸(PLA)為原料，用馬來酸酐（MAH）和氨基封端聚乙二醇（H2N-PEG-NH2））對聚乳酸進(jìn)行本體改性，得到產(chǎn)物PPLA。
　?。?

3、）以聚乳酸（PLA）和H2N-PEG-NH2）的反應(yīng)為對照，用紅外、核磁、靜態(tài)激光光散射和茚三酮顯色法對PPLA和對照實(shí)驗(yàn)產(chǎn)物進(jìn)行表征。研究證實(shí)PPLA制備過程存在 H2N-PEG-NH2）與 MPLA側(cè)鏈馬來酸酐殘基的反應(yīng)和主鏈酯鍵的氨解反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明產(chǎn)物PPLA為聚乳酸主鏈鏈端連接1個(gè)PEG分子，側(cè)鏈上接枝2個(gè)PEG分子的新型共聚物。
　?。?）以二環(huán)己基碳二亞胺（DCC）為縮合劑，采用N-羥基琥珀酰亞胺活化酯法,使生物素