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1、為得到高性能PTC材料,本文采用溶膠-凝膠法制備了Pr、Mn摻雜摩爾分數(shù)分別為0.001,0.002,0.003,0.004,0.005和0.006的BaTiO3粉體。所制粉體經(jīng)TEM分析,粒徑在30nm左右,分布均勻。將粉體燒結(jié)成瓷后對其進行了Pr擴滲,Mn擴滲,先Pr后Mn擴滲,先Mn后Pr擴滲以及Pr、Mn共同擴滲,并對改性后BaTiO3陶瓷的組成、結(jié)構(gòu)、形貌及電性能的變化進行了研究。
對于摻Pr系列,室溫電阻率均在10
2、5Ω·m數(shù)量級,比純BaTiO3陶瓷的1012Ω·m有明顯降低;摻Pr摩爾分數(shù)為0.004的BaTiO3陶瓷經(jīng)Pr元素氣相擴滲后室溫電阻率最低,為0.35Ω·m,再對其進行Mn元素氣相擴滲,出現(xiàn)了明顯PTC效應(yīng)。對于摻Mn系列,室溫電阻率均在1013Ω·m數(shù)量級,比純BaTiO3陶瓷的室溫電阻率要高,但Mn元素的加入對提升陶瓷PTC效應(yīng)是有利的;Pr、Mn氣相擴滲后室溫電阻率也明顯降低,最低為2.01Ω·m。純BaTiO3陶瓷經(jīng)Pr、M
3、n兩種元素共同擴滲后,在25℃~300℃范圍內(nèi),電阻率可由104Ω·m數(shù)量級降至102Ω·m數(shù)量級,出現(xiàn)了NTC效應(yīng)。
XRD測試表明,Pr、Mn氣相擴滲后BaTiO3陶瓷的鈣鈦礦結(jié)構(gòu)沒有發(fā)生明顯改變。XPS測試結(jié)果表明,Pr、Mn氣相擴滲后BaTiO3陶瓷中均存在相應(yīng)被擴滲元素,且有C元素存在。Ba、Ti和O的結(jié)合能比純BaTiO3陶瓷中的Ba、Ti和O的結(jié)合能均增大2eV,而Pr、Mn摻雜BaTiO3陶瓷中的Ba、Ti和O
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