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文檔簡介
1、目的:
1.探討實時熒光定量PCR(Real-time PCR)技術同時檢測移植患者HCMV-DNA和BKV-DNA載量的臨床實用價值。
2.初步探討以移植患者體內HCMV或BKV病毒載量為指標評估個體免疫狀態(tài)的可行性,為臨床治療提供參考依據。
方法:
1.隨機留取2009年1月至2010年6月期間在我院隨訪的314例移植患者592份外周血標本,采用Real-time PCR技術同時檢測標本DNA
2、中HCMV和BKV病毒載量,分析HCMV和BKVDNA血癥陽性率以及病毒載量的分布情況,評價此方法的可行性和臨床實用價值。
2.收集來自2009年10月至2010年9月在我院隨訪的移植患者603份外周血標本,采用ELISA法檢測每份血標本他克莫司濃度,并檢測其中540份血標本的生化指標,分析他克莫司血藥濃度與HCMV或BKV感染及患者肝功能或腎功能指標的關系,評價以移植患者體內HCMV或BKV病毒載量為指標評估個體免疫狀態(tài)的可
3、行性和臨床意義。
結果:
1.314例移植患者共檢測到HCMV-DNA陽性106例(33.76%),BKV-DNA陽性65例(20.70%),前者陽性率高于后者(P=0.000)。腎移植患者HCMV-DNA和BKV-DNA陽性率分別為36.78%和21.90%;肝移植患者HCMV-DNA和BKV-DNA陽性率分別為24.70%和16.40%。病毒載量以低拷貝數(1×103 copies/ml)為主。
2.3
4、14例移植患者雙重病毒DNA(+)者為33例(占10.51%),其中腎移植30例(12.40%),肝移植3例(4.11%)。592份全血標本出現HCMV-DNA和BKV-DNA同步陽性總共有33例(占5.57%)。HCMV-DNA(+)組BKV-DNA陽性率為22.45%(33/147),HCMV-DNA(-)組BKV-DNA陽性率為10.11%(45/445),陽性組BKV-DNA陽性率高于陰性組(P<0.05);而BKV-DNA(+
5、)組HCMV-DNA陽性率為42.31%(33/78),BKV-DNA(-)組HCMV-DNA陽性率為22.18%(114/514),前組HCMV-DNA陽性率高于后組(P<0.05)。提示兩種病毒可能存在相互激活作用。
3.BKV或HCMV DNA(+)者,其TAC血藥濃度比BKV或HCMV DNA(-)者較高(P值為0.030和0.049),表明病毒DNA血癥與免疫抑制劑的使用量有關,腎移植病人HCMV-DNA血癥與TAC
6、藥物的關系尤為顯著(P=0.027)。
4.免疫抑制劑TAC使用量越大,病毒DNA血癥發(fā)生的風險則越高,當TAC血藥濃度在超過5.00ng/ml以后,病毒感染風險明顯增加。HCMV-DNA血癥表現尤為顯著,高濃度組和低濃度組HCMV DNA陽性率分別為31.25%和22.47%(P=0.029),在腎移植患者中表現更加明顯。
結論:
1.Real-time PCR能夠直接檢測到全血中HCMV和BKV病毒載量
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