PR1、PR2和PR5基因參與小麥TcLr35成株抗葉銹病反應(yīng)的表達(dá)分析.pdf

1、病程相關(guān)蛋白家族中的PR1，PR2，PR5基因已被證明參與植物系統(tǒng)獲得抗性(SAR)反應(yīng)，并且常被作為SAR的標(biāo)記基因。在前期研究基礎(chǔ)上，為了明確TaLr35PR1、TaLr35PR2和TaLr35PR5基因與小麥生長(zhǎng)發(fā)育和Lr35基因介導(dǎo)的成株抗葉銹病防御反應(yīng)的相關(guān)性，本研究利用實(shí)時(shí)熒光定量PCR(qPCR)和蛋白質(zhì)免疫印跡(WB)技術(shù)，分別分析這3個(gè)基因在葉銹菌與成株小麥互作及小麥不同生長(zhǎng)時(shí)期的表達(dá)模式，并明確它們?cè)谛←湼?、莖、葉中

2、的表達(dá)模式，及其可能參與的信號(hào)分子誘導(dǎo)途徑。具體內(nèi)容如下:
　　1.利用qPCR和WB技術(shù)分析葉銹菌誘導(dǎo)后不同時(shí)間點(diǎn)TaLr35PR1、TaLr35PR2和TaLr35PR5基因表達(dá)量。在核酸和蛋白水平上，3個(gè)基因在非親和組合中表達(dá)高峰的出現(xiàn)均早于親和組合，葉銹菌誘導(dǎo)后不同時(shí)間點(diǎn)表達(dá)量明顯高于親和組合，明確3個(gè)基因均在TcLr35小麥成株期明顯受小麥葉銹菌誘導(dǎo)。
　　2.在非親和組合中，TaLr35PR1、TaLr35PR2

3、和TaLr35PR5基因自二葉期表達(dá)量開始呈現(xiàn)明顯上升趨勢(shì)，至成株期穩(wěn)定表達(dá)，表達(dá)量明顯高于未接菌對(duì)照和親和組合。同時(shí)，發(fā)現(xiàn)TaLr35PR1和TaLr35PR2基因可能和小麥自身生長(zhǎng)發(fā)育相關(guān)，而TaLr35PR5在小麥不同生長(zhǎng)發(fā)育時(shí)期表達(dá)量變化不大。
　　3.qPCR分析結(jié)果表明，TaLr5PR5基因在莖中表達(dá)量最高，而TaLr35PR1和TaLr35PR2在葉中表達(dá)表達(dá)量最高，但3個(gè)基因在接種葉銹菌后不同組織器官中表達(dá)趨勢(shì)基本