流動注射化學(xué)發(fā)光法在抗生素藥物分析中的研究與應(yīng)用.pdf

1、化學(xué)發(fā)光(Chemiluminescence,簡稱 CL)是化學(xué)反應(yīng)中由于化學(xué)能的轉(zhuǎn)移,使反應(yīng)物激發(fā)到激發(fā)態(tài),激發(fā)態(tài)物質(zhì)躍回基態(tài)時釋放能量產(chǎn)生光輻射的過程。流動注射分析(Flow-injection analysis,簡稱FIA)是指在具有流速的載流中,試樣與試劑反應(yīng)能高度重現(xiàn)定量分析技術(shù)。將化學(xué)發(fā)光與流動注射相結(jié)合,形成的流動注射化學(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高、線性范圍廣、分析速度快、儀器簡單及易于實現(xiàn)自動化等特點,廣泛地應(yīng)用于生物醫(yī)藥、

2、環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生和材料分析等領(lǐng)域。本論文基于藥物對魯米諾體系具有增敏或抑制作用,主要進行了以下幾個方面的研究工作:
　　1.在堿性介質(zhì)中,頭孢拉定對魯米諾-過氧化氫體系的化學(xué)發(fā)光強度有顯著增強作用,據(jù)此建立了一種簡單、靈敏、穩(wěn)定的流動注射化學(xué)發(fā)光測定頭孢拉定的新方法。在最佳實驗條件下,頭孢拉定濃度在1.0×10-8~1.0×10-6 g/L內(nèi)呈良好的線性范圍,檢出限為6.1×10-11 g/L。對質(zhì)量濃度為1.0×10-8 g/

3、L的頭孢拉定連續(xù)平行測定11次,方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為1.9％。該方法用于膠囊中頭孢拉定含量的測定,回收率在98.8%~103.2%之間。
　　2.在堿性介質(zhì)中,氨芐西林鈉對魯米諾-鐵氰化鉀體系的化學(xué)發(fā)光有顯著增強作用,建立一種流動注射化學(xué)發(fā)光測定氨芐西林鈉的新方法。在優(yōu)化的條件下,氨芐西林質(zhì)量濃度的線性范圍為5.0×10-6~1.0×10-3 g/L,檢出限為4.9×10-6 g/L。對1.0×10-5 g/L的氨芐西林

4、鈉連續(xù)平行測定11次,方法的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為2.1%。該方法用于氨芐西林鈉針劑含量的測定,回收率在98.4%~101.2%之間。
　　3.利用牛血紅蛋白(Hb)作為模擬酶催化魯米諾-過氧化氫體系,頭孢哌酮鈉對魯米諾-過氧化氫體系產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光強度有增強作用,建立了測定頭孢哌酮鈉的新方法。在最佳條件下,頭孢哌酮鈉濃度的線性范圍為5.0×10-6~1.0×10-3 g/L,檢出限為2.6×10-6 g/L。對4.0×10-5