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文檔簡介
1、化學(xué)發(fā)光分析(chemiluminescence,CL)是根據(jù)化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光輻射(化學(xué)發(fā)光)確定物質(zhì)含量的一種痕量分析方法,由于不需要任何光源,避免了雜散光的干擾,因此具有極高的靈敏度。正因?yàn)榛瘜W(xué)發(fā)光分析法具有高靈敏度、儀器簡單等優(yōu)點(diǎn),將其與流動(dòng)注射(FI)的快速分析和高精度相結(jié)合使之成為一種有效的痕量分析技術(shù),因而流動(dòng)注射—化學(xué)發(fā)光分析逐漸成為在藥物分析方面非?;钴S的研究領(lǐng)域。 本文主要對(duì)流動(dòng)注射.化學(xué)發(fā)光在藥物分析中的應(yīng)用
2、進(jìn)行了研究,包括以下五個(gè)部分: 第一章:綜述。 介紹了化學(xué)發(fā)光的基本原理、常用的發(fā)光體系、在藥物分析中的應(yīng)用現(xiàn)狀及化學(xué)發(fā)光的最新進(jìn)展,最后闡述了本文的研究目的和意義。 第二章:高錳酸鉀-羅丹明6G流動(dòng)注射.化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定咖啡酸。 基于在酸性條件下,咖啡酸能極大地增強(qiáng)高錳酸鉀—羅丹明6G體系的化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度,且增加的發(fā)光強(qiáng)度與咖啡酸的濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,由此建立了測(cè)定咖啡酸的流動(dòng)注射—化學(xué)發(fā)光
3、新方法。在最佳條件下,咖啡酸濃度在1.0×10-6-1.0×10-4mol/L范圍內(nèi)與化學(xué)發(fā)光相對(duì)強(qiáng)度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為ΔI=-6.16+3.77×106C,檢出限為2.4×10-8mol/L,對(duì)4.0×10~mol/L的咖啡酸測(cè)定11次的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為3.0%,方法已用于咖啡酸片中咖啡酸含量的測(cè)定。 第三章:硫酸鈰—羅丹明B流動(dòng)注射—化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定原兒茶醛。 研究發(fā)現(xiàn),在酸性介質(zhì)中,Ce(Ⅳ)可以氧化原
4、兒茶醛產(chǎn)生較弱的化學(xué)發(fā)光,羅丹明B可以大大增強(qiáng)此發(fā)光,且增加的發(fā)光強(qiáng)度與原兒茶醛的濃度在2.0×10-5-4.0×10-4mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,線性回歸方程為△I=1.72+1.49×106C,檢出限為3.77×10-8mol/L,由此建立了測(cè)定原兒茶醛的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光新方法,對(duì)4.0×10-8mol/L的原兒茶醛連續(xù)平行測(cè)定11次,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.87%。該法已用于丹參注射液中原兒茶醛含量的測(cè)定,結(jié)果令人滿意。
5、 第四章:高錳酸鉀—羅丹明6G流動(dòng)注射—化學(xué)發(fā)光體系測(cè)定槲皮素。 基于在酸性介質(zhì)中槲皮素對(duì)高錳酸鉀-羅丹明6G體系的增強(qiáng)作用建立了槲皮素含量的簡單、靈敏和快速的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析方法,并探討了其反應(yīng)機(jī)理。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,槲皮素濃度在5.0×10-8-7.0×10-5mol/L范圍內(nèi)與化學(xué)發(fā)光相對(duì)強(qiáng)度呈線性關(guān)系,線性回歸方程為ΔI=-2.22+8.51×106C,檢出限為3.77×10-9mol/L。對(duì)1.0×10-5mo
6、l/L的槲皮素測(cè)定11次的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD為1.07%,該方法己成功用于復(fù)方魚腥草片中的槲皮素含量的測(cè)定。 第五章:魯米諾—鐵氰化鉀流動(dòng)注射—化學(xué)發(fā)光法體系測(cè)定咖啡酸。 基于堿性介質(zhì)中咖啡酸對(duì)魯米諾—鐵氰化鉀化學(xué)發(fā)光體系的抑制作用,建立了咖啡酸含量的抑制化學(xué)發(fā)光分析方法。研究了相關(guān)因素對(duì)體系化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度的影響,在最佳實(shí)驗(yàn)條件下,咖啡酸濃度在3.0×10-8-1.0×10-7mol/L范圍內(nèi)與相對(duì)化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度呈線性關(guān)系,
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