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1、該論文包括兩個(gè)部分.第一部分是綜述.評(píng)述了至1995年以來(lái)近十年以來(lái)國(guó)內(nèi)外化學(xué)發(fā)光分析法在抗生素類(lèi)藥物分析中的最新應(yīng)用和研究進(jìn)展.第二部分是研究報(bào)告.第一節(jié)是NBS-熒光素體系流動(dòng)注射能量轉(zhuǎn)移化學(xué)發(fā)3光測(cè)定妥布霉素.研究發(fā)現(xiàn),在堿性條件下,N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)氧化妥布霉素,在熒光素增敏作用下產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光.基于此,結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù),建立了測(cè)定痕量妥布霉素的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析法.在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下,體系對(duì)妥布霉素的測(cè)定線性范圍為0
2、.20~100mg/L,檢測(cè)限(3σ)為0.070mg/L,對(duì)5.0mg/L妥布霉素進(jìn)行11次平行測(cè)定,其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.1%(C=5.0mg/L,n=11).將該方法用于制劑和血樣中妥布霉素的分析,結(jié)果令人滿意.第二節(jié)研究了阿米卡星的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法的分析應(yīng)用.基于N-溴代琥珀酰亞胺氧化阿米卡星,在熒光素的增敏作用產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光,結(jié)合流動(dòng)注射技術(shù),首次建立了阿米卡星的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析法.方法具有靈敏度高,操作簡(jiǎn)單,分析速度快,重
3、現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn).化學(xué)發(fā)光強(qiáng)度與阿米卡星濃度在0.50~70μg/mL的范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系.對(duì)5.0μg/mL的阿米卡星連續(xù)測(cè)定11次,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.0%,檢測(cè)限為0.080μg/mL(3σ).該方法已成功用于制劑中阿米卡星含量的測(cè)定,結(jié)果滿意.第三節(jié)研究了硫酸小諾霉素的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法的分析應(yīng)用.在堿性介質(zhì)中,硫酸小諾霉素能被N-溴代琥珀酰亞胺(NBS)氧化,在熒光素的增敏作用下,產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光.基于此,建立了測(cè)定痕量硫酸小諾霉素
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