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文檔簡介
1、目的:觀察高糖、不同濃度胰島素對大鼠肝星狀細胞(HepaticStellate Cell,HSC)增殖、p65蛋白量表達的影響,進一步探討糖尿病性肝纖維化的發(fā)生機制,為臨床糖尿病性肝纖維化的治療提供更佳方案。方法:用不同濃度胰島素、單純高糖及高糖加胰島素作為刺激因子,以甘露醇作為高滲透壓對照、5.6mmol/L葡萄糖作為正常對照組,觀察體外培養(yǎng)大鼠HSC在不同刺激因子作用下的動態(tài)變化。具體每組刺激因子(分組)如下:A:正常糖組(5.6m
2、mol/L)、B:高糖組(25 mmol/L)、C:正常糖(5.6mmol/L)+高胰島素組(10-6mol/L)、D:高糖(25 mmol/L)+高胰島素組(10-6mol/L)、E:正常糖(5.6mmol/L)+中胰島素組(10-8mol/L)、F:高糖(25 mmol/L)+中胰島素組(10-8mol/L)、G:正常糖(5.6mmol/L)+低胰島素組(10-9mol/L)、H:高糖(25 mmol/L)+低胰島素組(10-9mo
3、l/L)、I:甘露醇組(25mmol/L)。在以上每組刺激因子作用下,大鼠HSC連續(xù)外培養(yǎng)24、48、72小時。①在培養(yǎng)24、48、72小時后,通過Cell Counting Kit-8(CCK-8)法檢測HSC的增殖情況并繪制生長曲線。②24小時后用免疫印跡法測定各組HSC p65蛋白量的表達。結果:培養(yǎng)24小時,與A組相比,各組吸光度值變化不大,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。48小時后,與A組值相比,C組和E組吸光度值顯著升高,
4、差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),B、C、E、G、H、I組吸光度值沒有顯著變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。72小時后,與A組相比,F(xiàn)、G、H、I組吸光度值明顯升高,有統(tǒng)計學意義(P<0.05),B、C、D、E組吸光度值無明顯變化,無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。②免疫印跡法顯示:24h時HSC總NF-кBp65蛋白表達INT比值分別為: A組:0.549±0.044;B組:0.893±0.044;C組:1.360±0.038;D組
5、:0.810±0.044;C組:1.036±0.053;F組:0.613±0.040;G組:0.840±0.055;H組:0.846±0.060;I組:0.572±0.032。不同濃度胰島素、高糖、胰島素加高糖作用于大鼠HSC后p65蛋白量的表達與正常糖組比較均有統(tǒng)計意義(P<0.01);C、E、G組p65蛋白量的表達明顯增加(P<0.01),單因素分析顯示,各組p65蛋白表達量隨著胰島素濃度升高也顯著增多,并呈線性相關(P<0.01)
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