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1、目的:研究姜黃素對(duì)人肝癌耐藥細(xì)胞系Bel7402/5-Fu多藥耐藥的逆轉(zhuǎn)作用。
方法:1.采用5-Fu藥物濃度梯度遞增法誘導(dǎo)建立肝癌耐藥細(xì)胞亞系Bel7402/5-Fu;2.MTT法檢測(cè)肝癌細(xì)胞系Bel7402和肝癌耐藥細(xì)胞系Bel7402/5-Fu對(duì)6種化療藥物的敏感性,計(jì)算兩組細(xì)胞系對(duì)6種化療藥物的半數(shù)抑制劑量(IC50)和耐藥指數(shù)(RI);MTT法檢測(cè)姜黃素、5-Fu、姜黃素和5-Fu合用對(duì)肝癌耐藥細(xì)胞系Bel740
2、2/5-Fu抑制率的差異;3.流式細(xì)胞儀檢測(cè)姜黃素、5-Fu、姜黃素和5-Fu合用對(duì)肝癌耐藥細(xì)胞系Bel7402/5-Fu凋亡的影響。
結(jié)果:肝癌耐藥細(xì)胞系Bel7402/5-Fu對(duì)多種化療藥物表現(xiàn)出耐藥性,其中對(duì)5-Fu耐藥指數(shù)最高,為109.55±14.30。5、10、20mg/ml濃度的姜黃素聯(lián)合5-Fu(1/2IC50濃度)對(duì)Bel7402/5-Fu細(xì)胞的抑制率分別為(21.47±1.49)%、(27.10±2.3
3、2)%、(59.37±2.45)%。5、10、20mg/ml濃度的姜黃素聯(lián)合5-Fu作用后Bel7402/5-Fu的凋亡率分別為(30.92±2.10)%、(44.87±2.24)%、(50.36±2.58)%,明顯高于姜黃素組和5-Fu組,且姜黃素濃度在0-20mg/ml范圍內(nèi),凋亡率隨姜黃素濃度增加而增大。
結(jié)論:采用5-Fu濃度梯度遞增法誘導(dǎo)建立的Bel7402/5-Fu肝癌多藥耐藥細(xì)胞系,與Bel7402細(xì)胞系相比
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