基底細(xì)胞樣型乳腺癌中IQGAP1、Rac1和Cdc42蛋白的表達(dá)及臨床意義.pdf

1、目的：
　　檢測(cè)IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白在基底細(xì)胞樣型乳腺癌（basal-like breast carcinoma,BLBC）、非基底細(xì)胞樣型乳腺癌（non-basal-like breast carcinoma,NON-BLBC）及癌旁正常乳腺組織中的表達(dá)情況，分析IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白與基底細(xì)胞樣型乳腺癌的腫瘤大小、組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及pTNM分期等臨床病理特征之間的關(guān)系及I

2、QGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白三者之間在基底細(xì)胞樣型乳腺癌中表達(dá)的相關(guān)性，探討IQGAP1、Rac1和Cdc42在腫瘤發(fā)生、發(fā)展及侵襲轉(zhuǎn)移中的作用，為基底細(xì)胞樣型乳腺癌轉(zhuǎn)移機(jī)制研究及臨床的靶向治療，進(jìn)一步提供理論依據(jù)。
　　方法：
　　通過(guò)免疫組化技術(shù)檢測(cè)IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白分別在60例基底細(xì)胞樣乳腺癌、45例非基底細(xì)胞樣乳腺癌、35例正常乳腺組織中的表達(dá)情況。免疫組化結(jié)果采用統(tǒng)計(jì)軟件

3、 SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白基底細(xì)胞樣型乳腺癌、非基底細(xì)胞樣型乳腺癌及癌旁正常乳腺組織三組表達(dá)的差異，及IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白與基底細(xì)胞樣型乳腺癌臨床病理特征之間關(guān)系的比較采用?2檢驗(yàn)及Fisher確切概率法，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05，P＜0.05；IQGAP1蛋白、Rac1蛋白和Cdc42蛋白三者之間相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05，P＜

4、0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；基底細(xì)胞樣型乳腺癌、非基底細(xì)胞樣型乳腺癌及癌旁正常乳腺組織三組間的兩兩比較采用?2分割法，檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.0125，P＜0.0125，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　結(jié)果：
　　IQGAP1在BLBC、NON-BLBC及正常乳腺組織中的表達(dá)率分別為85.00％（51/60）、82.22%(37/45)、28.57%(10/35)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；IQGAP1在BLBC中的表達(dá)高于正常乳腺

5、組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.0125），IQGAP1在NON-BLBC中的表達(dá)與高于正常乳腺組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.0125）；IQGAP1在BLBC中的表達(dá)與腫瘤直徑、pTNM密切相關(guān)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。Rac1在BLBC、NON-BLBC及正常乳腺組織中的表達(dá)率分別為81.67%（49/60）、51.11%(23/45)、20.00%(7/35)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；Rac1在BLBC中的表

6、達(dá)高于NON-BLBC，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.0125），Rac1在BLBC中的表達(dá)高于正常乳腺組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.0125），Rac1在NON-BLBC中的表達(dá)高于與正常乳腺組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.0125）；Rac1在BLBC中的表達(dá)與腫瘤組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及 pTNM密切相關(guān)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。Cdc42在 BLBC、NON-BLBC及正常乳腺組織中的表達(dá)率分別為85.00%（51/60

7、）、55.55%(25/45)、31.42%(11/35)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；Cdc42在BLBC中的表達(dá)高于NON-BLBC，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.0125），Cdc42在BLBC中的表達(dá)高于正常乳腺組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.0125），；Cdc42在BLBC中的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、pTNM密切相關(guān)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。在 BLBC中，IQGAP1與 Rac1的表達(dá)呈正相關(guān)（r=0.404,P<0

8、.05），IQGAP1與 Cdc42的表達(dá)呈正相關(guān)（r=0.608,P<0.001），Rac1與Cdc42的表達(dá)呈正相關(guān)（r=0.645,P<0.001）。
　　結(jié)論：
　　IQGAP1、Rac1和Cdc42在BLBC均呈現(xiàn)高表達(dá)，且與BLBC的腫瘤直徑、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及pTNM等臨床病理特點(diǎn)密切相關(guān)，提示三者可能是促進(jìn)BLBC腫瘤的局部侵襲和遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的重要因素，在BLBC的發(fā)生發(fā)展中起著關(guān)鍵性的作用，提示三者今后可作為BLBC