版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:檢測(cè) S100A7蛋白、CR-1蛋白和CD34蛋白在基底細(xì)胞樣乳腺癌(basal-like breast carcinomas,BLBC)中的表達(dá)情況,探討 S100A7和CR-1在基底細(xì)胞樣乳腺癌血管生成和侵襲轉(zhuǎn)移中的作用,為基底細(xì)胞樣乳腺癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程及預(yù)后提供一定的理論依據(jù),并尋找基底細(xì)胞樣乳腺癌潛在的治療靶點(diǎn)。
方法:通過(guò)免疫組化技術(shù)檢測(cè)S100A7蛋白、CR-1蛋白和CD34蛋白分別在60例基底細(xì)胞樣乳腺癌、4
2、0例非基底細(xì)胞樣乳腺癌、20例正常乳腺組織中的表達(dá)情況,分析S100A7蛋白和CR-1蛋白與基底細(xì)胞樣乳腺癌臨床病理特征之間的關(guān)系,及其與CD34蛋白標(biāo)記的MVD值之間的關(guān)系,探討S100A7蛋白和CR-1蛋白在基底細(xì)胞樣乳腺癌血管生成和侵襲轉(zhuǎn)移中的作用。免疫組化結(jié)果采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,基底細(xì)胞樣乳腺癌組、非基底細(xì)胞樣乳腺癌組、正常乳腺組織中的各指標(biāo)的陽(yáng)性率組間比較、基底細(xì)胞樣乳腺癌組S100A7蛋白和CR-1蛋白
3、與各臨床病理特征之間的關(guān)系采用c2檢驗(yàn),S100A7蛋白和CR-1蛋白的相關(guān)分析采用 spearsman等級(jí)相關(guān)分析,S100A7蛋白、CR-1蛋白和CD34標(biāo)記的MVD值的相關(guān)分析采用t檢驗(yàn),用X±S代表組內(nèi)MVD值的平均水平,均以α=0.05作為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:S100A7在基底細(xì)胞樣乳腺癌、非基底細(xì)胞樣乳腺癌及正常乳腺組織中的表達(dá)率分別為83.33%(50/60)、62.50%(25/4
4、0)、35.00%(7/20),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。基底細(xì)胞樣乳腺癌組織中 S100A7陽(yáng)性表達(dá)與臨床分期、有無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而與患者的年齡及腫塊大小無(wú)明顯相關(guān)性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Cripto-1在60例基底細(xì)胞樣乳腺癌中42例為陽(yáng)性,陽(yáng)性率為70.00%,40例非基底細(xì)胞樣乳腺癌中19例為陽(yáng)性,陽(yáng)性表達(dá)率為47.50%,兩者相比較,X2=5.107,P=0.024,差
5、異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);20例正常乳腺組織中4例為陽(yáng)性,陽(yáng)性表達(dá)率為20.00%,與基底細(xì)胞樣乳腺癌組相比較,X2=15.345,P<0.05,與非基底細(xì)胞樣乳腺癌組相比較,X2=4.266,P=0.039,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)?;准?xì)胞樣乳腺癌組織中 CR-1陽(yáng)性表達(dá)與腫瘤的大小、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而與患者的年齡無(wú)明顯相關(guān)性,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。S100A7
6、和Cripto-1蛋白在基底細(xì)胞樣乳腺癌中的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.390,P=0.002)?;准?xì)胞樣乳腺癌組中CD34標(biāo)記的MVD值為(60.87±16.90)個(gè)/HPF,高于非基底細(xì)胞樣乳腺癌組的(41.00±11.01)個(gè)/HPF,t值為4.612,P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(方差不齊,行近似t檢驗(yàn));基底細(xì)胞樣乳腺癌組織S100A7陽(yáng)性組的MVD值為(65.50±15.97)個(gè)/HPF,高于S100A7陰性組(45.25
7、±8.83)/HPF,t值為4.623,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(方差不齊,行近似t檢驗(yàn));基底細(xì)胞樣乳腺癌CR-1陽(yáng)性組的MVD值為(65.57±16.90)個(gè)/HPF,高于CR-1陰性組(51.79±13.08)/HPF,t值為2.746,P值為0.010,P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(方差不齊,行近似t檢驗(yàn))。
結(jié)論:S100A7蛋白和CR-1蛋白在基底細(xì)胞樣乳腺癌均呈現(xiàn)高表達(dá),提示它們均可能是參與基底細(xì)胞樣乳腺癌病
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- AnnexinA1在基底細(xì)胞樣乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- Cripto-1蛋白在乳腺癌中的表達(dá)和預(yù)后意義.pdf
- Activin A、Cripto-1在乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- BRCA1在基底細(xì)胞型乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- BRCA1和BRCA2在基底細(xì)胞樣型乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- RAS、CD68、CD34在乳腺癌組織中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- LOXL2、E-cadherin及vimentin蛋白在基底細(xì)胞樣乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- 基底細(xì)胞樣型乳腺癌中IQGAP1、Rac1和Cdc42蛋白的表達(dá)及臨床意義.pdf
- FoxM1、Cep55和c-Myc在基底細(xì)胞樣乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- HIF-1α、CAIX、VEGF和Galectin-3在基底細(xì)胞樣型乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- Cripto-1及ActivinA在人肺腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- BRCA1、EGFR在乳腺基底細(xì)胞樣癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- CD31與CD34在肺腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- S100A4、S100A7、S100A11在非小細(xì)胞肺癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- Apaf-1、Caspase-9、Bax、Bcl-2和p53在基底細(xì)胞樣乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義.pdf
- CD34和PTEN在喉咽癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- p16在基底細(xì)胞樣型乳腺癌中甲基化和蛋白表達(dá)的研究.pdf
- 基底細(xì)胞樣型乳腺癌的相關(guān)知識(shí)
- EMA、Vimtin、CD34、Ki-67蛋白在腎細(xì)胞癌中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
- 血栓調(diào)節(jié)蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論